Быстрая навигация
Неуклюжая походка - это общий симптом, который может быть признаком ряда патологий. Атактическая походка является постоянным или возможным симптомом некоторых наследственных патологий:
- Атаксия Пьера-Мари. Шаткая походка и другие проявления атаксии занимают ведущее место в клинической картине заболевания, сопровождаясь глазодвигательными и зрительными нарушениями, а также расстройствами психики на уровне невроза.
- Атаксия Фридрейха. Данное прогрессирующее дегенеративное заболевание проявляется в старшем возрасте. Неуклюжая походка появляется на начальной стадии и со временем дополняется дизартрией, парезами и атрофией мышц.
- Спиноцеребеллярные атаксии. Группа наследственных патологий, при которых шаткая походка и неуклюжесть движений сочетаются с паркинсонизмом и атрофией зрительного нерва.
- Оливопонтоцеребеллярные дегенерации. Атактическая походка является основным признаком патологии и дополняется гиперкинезами, вторичным паркинсонизмом, когнитивными и психическими расстройствами.
- Болезнь Вильсона-Коновалова. Атактическая походка не является обязательным симптомом, но может проявляться при редкой экстрапирамидно-корковой форме, сопровождаясь выраженным интеллектуальным дефицитом, пирамидными нарушениями и эпилептическими припадками.
Некоторые из наиболее распространенных приобретенных причин включают:
Атеросклероз — системное заболевание, которое первоначально поражает сосуды. Состояние вызвано образованием бляшек. С возрастом жиры, холестерин и кальций могут накапливаться в артериях и образовывать бляшки. Их накопление затрудняет движение крови по артериям. Накопление может произойти в любой артерии тела, в том числе вокруг сердца, ног, головного мозга и почек. Когда бляшки накапливаются, а артерии становятся твердыми и воспаленными, кровь не может эффективно циркулировать к остальным частям тела, что не позволяет органам и тканям получать насыщенную кислородом кровь, необходимую им для функционирования. Наиболее распространенными причинами развития атеросклероза являются следующие факторы и условия: высокое содержание холестерина, диета, естественное старение.
Основные признаки:
- головная боль
- головокружение
Инсульт - это экстренная медицинская ситуация, возникающая при остром нарушении притока крови к мозгу. Без крови клетки мозга начинают погибать, что вызывает серьезные симптомы, длительную нетрудоспособность и даже смерть. Ишемический инсульт возникает, когда сгусток крови препятствует притоку крови к мозгу. Тромбы часто вызываются атеросклерозом, который представляет собой накопление жировых отложений на стенке кровеносного сосуда. Некоторые из этих жировых отложений могут оторваться и перекрыть приток крови к мозгу. Эмболические инсульты связаны с состоянием, называемым фибрилляцией предсердий, когда сердце бьется нерегулярно. Тромботический инсульт - это ишемический тип, вызванный образованием сгустка крови в кровеносном сосуде в головном мозге. Геморрагический инсульт возникает, когда кровеносный сосуд в головном мозге разрывается или лопается, выливая кровь в окружающие ткани.
Основные признаки:
- дезориентация
- абстиненция
- головная боль
- головокружение
- общая слабость в теле
- атаксия - трудность координации движения
- снижение зрения
- подергивание мышц лица
Ишемический спинальный инсульт происходит вследствие закупорки кровеносных сосудов, обеспечивающих кровоснабжение спинного мозга. Без достаточного притока крови орган центральной нервной системы перестает получать кислород и питательные вещества, из-за чего становится неспособен выполнять свои функции. Данное заболевание является опасным, поскольку при отсутствии лечения может привести к летальному исходу. В большинстве случаев ишемический спинальный инсульт возникает из-за деформации кровеносных сосудов и сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение, как правило, строится на приеме лекарственных препаратов.
Основные признаки:
- боль в позвоночнике
- уменьшение диапазона движения спины
- мышечная слабость спины
- боль в спине
- потеря контроля над кишечником
- недержание мочи и потеря контроля над мочевым пузырем
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- парестезия ног - онемение и покалывание
- парестезия руки - онемение и покалывание
- мышечные спазмы
- чувство онемения в позвоночнике
- сбивчивое дыхание
- паралич
- парестезия ягодицы - онемение и покалывание
- онемение в бедре
Остеофиты, или костные шпоры, – это наросты на поверхности костей, обычно образующиеся в суставах и местах прикрепления связок и сухожилий. Причины образования остеофитов – хронические воспалительные заболевания суставов, такие как остеоартроз, при котором происходит износ хрящевой ткани и увеличивается нагрузка на кости. Травмы суставов и костей могут способствовать образованию костных наростов в процессе заживления и восстановления. Возрастные изменения приводят к естественному износу суставов, что повышает риск развития остеофитов. Избыточный вес создает дополнительную нагрузку на суставы, ускоряя их износ и способствуя появлению костных наростов. Генетическая предрасположенность играет роль в развитии остеофитов, поскольку у людей с семейной историей суставных заболеваний риск выше. Некоторые метаболические и эндокринные нарушения, такие как сахарный диабет и гипотиреоз, могут влиять на состояние суставов и способствовать образованию остеофитов.
Основные признаки:
- неуклюжая походка
- артралгия - боль в нескольких суставах
- боль в суставе
- воспаление суставов
- скопление жидкости в суставе
- деформация кости
- выпирание кости из-под кожи
- боль в костях
Остеопения – это состояние, характеризующееся снижением плотности костной ткани, что делает кости более хрупкими и подверженными переломам, но менее выраженным, чем при остеопорозе. Причины остеопении –возрастные изменения, поскольку с возрастом кости естественно теряют плотность. Гормональные изменения, такие как снижение уровня эстрогенов у женщин в постменопаузе, могут ускорять потерю костной массы. Недостаток физической активности и малоподвижный образ жизни способствуют ослаблению костной ткани. Неправильное питание, бедное на кальций и витамин D, необходимые для поддержания здоровья костей, является значимым фактором. Курение и злоупотребление алкоголем могут негативно влиять на костную ткань, снижая ее плотность. Генетическая предрасположенность играет роль в развитии остеопении, так как у людей с семейной историей заболевания риск выше. Некоторые хронические заболевания и длительный прием определенных медикаментов, таких как глюкокортикоиды, могут способствовать снижению плотности костной ткани.
Основные признаки:
- увеличение объема сустава
- нестабильность и частые вывихи сустава
- боль в суставе
- неуклюжая походка
- скопление жидкости в суставе
- деформация кости
- боль в костях
Деформация стоп – это изменения в структуре и функции стопы, которые могут проявляться в виде плоскостопия, выступающего большого пальца (вальгусная деформация), молоткообразных пальцев или других аномалий. Эти изменения могут возникать вследствие врожденных особенностей строения стопы, носки неудобной или тесной обуви, продолжительных и интенсивных нагрузок на ноги, связанных с профессиональной деятельностью или спортом. Значительное влияние оказывают такие факторы, как ожирение, которое увеличивает нагрузку на стопы, и возрастные изменения, влияющие на упругость и прочность костной и хрящевой ткани. Более того, системные заболевания, такие как ревматоидный артрит или диабет, могут приводить к деформациям стоп за счет поражения суставов, изменения кровообращения и других патологических процессов в тканях ног.
Основные признаки:
- отек голеностопа
- онемение в стопе
- невозможность нагрузить голеностоп и стопу
- жжение в стопе
- боль при разгибании пальцев стопы
- боль в стопе при ходьбе
- покалывание в стопе
- боль в стопе при подъеме на носки
- боль в стопе
- боль в своде стопы
- боль в голеностопе
- отек стопы
Конская стопа, известная также как эквиноварус, — это врожденное состояние, при котором стопа новорожденного ребенка необычно изогнута и направлена вниз и внутрь. Деформация включает изгибание стопы в направлении подошвы (эквинус) и её поворот к внутренней части тела (варус). Основной причиной развития конской стопы часто являются нарушения в развитии мышц и костей стопы в период внутриутробного развития. Причиной такого нарушения могут быть генетические факторы, ведь часто состояние наблюдается у нескольких членов одной семьи, некоторые внешние факторы, влияющие на здоровье плода во время беременности. Кроме того, иногда конская стопа может быть результатом ограниченного пространства в утробе, что влияет на нормальное положение и развитие стопы. Деформация считается одной из наиболее часто встречающихся аномалий нижних конечностей у новорожденных.
Основные признаки:
- отек голеностопа
- онемение в стопе
- невозможность нагрузить голеностоп и стопу
- жжение в стопе
- боль при разгибании пальцев стопы
- боль в стопе при ходьбе
- боль в стопе при подъеме на носки
- боль в стопе
- боль в своде стопы
- боль в голеностопе
О-образные ноги, или варусная деформация, характеризуются искривлением ног наружу, при котором колени не соприкасаются, даже когда лодыжки находятся вместе. Состояние может быть вызвано различными факторами, врожденные аномалии, генетическую предрасположенность, дефицит витамина D, приводящий к рахиту, или неправильное развитие костей в раннем детстве. В некоторых случаях причиной могут быть перенесенные травмы или заболевания, такие как болезнь Блаунта, которая приводит к аномальному росту большеберцовой кости. К искривлению ног может приводить избыточный вес, который создает дополнительную нагрузку на колени и голени, усугубляя деформацию. С течением времени варусная деформация может приводить к нарушению биомеханики ходьбы и развитию различных ортопедических проблем, боли в суставах и спине.
Основные признаки:
- боль в боковой части ноги
- боль в верхней части ноги
- тяжесть в ногах
- боль в подъеме ноги
- боли в ногах
- неуклюжая походка
Симфизит – это воспалительное заболевание лонного сочленения (симфиза), связанное с его избыточной подвижностью или расхождением, что вызывает болевые ощущения в области лобка. Основные причины развития симфизита связаны с изменениями, происходящими в организме женщины во время беременности и родов. Под воздействием гормона релаксина, который повышает эластичность связок и суставов, лонное сочленение становится более подвижным, что необходимо для облегчения прохождения плода через родовые пути. Однако в некоторых случаях эта подвижность становится чрезмерной, что приводит к воспалению, отеку и болевым ощущениям. Дополнительными факторами могут быть многоплодная беременность, крупный плод, быстрый набор веса и недостаток физической активности. Симфизит может проявляться болями при ходьбе, вставании, изменении положения тела и даже в покое.
Основные признаки:
- неуклюжая походка
- боль при половом акте
- боль в половых органах
- повышенная раздражительность
- жжение в гениталиях
- боль в промежности
Опухоли головного мозга – это внутричерепные новообразования, включающие как опухолевые поражения церебральных тканей, так и нервы, оболочки, сосуды, эндокринные структуры головного мозга. Первичные опухоли мозга возникают в самом мозге или в тканях, близких к нему, например, в оболочках, покрывающих мозг, черепных нервах, гипофизе или шишковидной железе. Первичные опухоли мозга возникают, когда в нормальных клетках происходят изменения в их ДНК. Мутации дают клеткам быстро расти, делиться и продолжать жить, когда здоровые клетки умирают. В результате образуется масса аномальных клеток, которые и формируют опухоль. У взрослых первичные опухоли мозга встречаются гораздо реже, чем вторичные, при которых рак зарождается в другом месте и распространяется на мозг.
Основные признаки:
- дезориентация
- невнятная речь
- судороги в теле
- боль в шее
- ощущения шумов и звуков в голове
- ликворея - истечение спинномозговой жидкости (ликвора)
- тремор рук
- тремор ног
- тик лица
- спазм мышц лица
- подергивание мышц лица
- ускоренный темп речи (тахилалия)
- головокружение
- головная боль
- сильная забывчивость
- паралич
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- потеря памяти - амнезия
Рассеянный склероз - это потенциально инвалидизирующее заболевание головного и спинного мозга. Причина рассеянного склероза неизвестна. Он считается аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В случае рассеянного склероза сбой в работе иммунной системы разрушает жировую субстанцию, которая покрывает и защищает нервные волокна в головном и спинном мозге. Когда защитный миелин поврежден и нервное волокно обнажено, передача сообщений по нервному волокну может замедлиться или заблокироваться. Заболевание может возникнуть в любом возрасте, но начало заболевания обычно приходится на 20 - 40 лет. Однако заболеванию могут быть подвержены как молодые, так и пожилые. Вероятность развития рецидивирующе-ремиттирующего склероза у женщин в 2-3 раза выше, чем у мужчин. Низкий уровень витамина D и недостаточное воздействие солнечного света связаны с повышенным риском развития болезни.
Основные признаки:
- дрожание головы (тремор)
- боль в позвоночнике
- тремор ног
- тик лица
- спазм мышц лица
- подергивание мышц лица
- потливость
- боль в пояснице
- апатия - потеря интереса к жизни
- депрессия
- отсутствие эмоциональных реакций
- хроническая усталость
- мышечные спазмы
- неуклюжая походка
- двоение в глазах
- снижение зрения
- снижение рефлексов
- потеря рефлексов в руках
- потеря рефлексов в ногах
- спотыкание
- атаксия - трудность координации движения
- парестезия ног - онемение и покалывание
- парестезия рук - онемение и покалывание
- головокружение
- нарушение речи - афазия
- тремор рук
- потеря контроля над кишечником
- недержание мочи и потеря контроля над мочевым пузырем
- боль в груди
- артралгия - боль в нескольких суставах
Прогрессирующий супрануклеарный паралич - это редкое заболевание мозга, которое вызывает серьезные проблемы с ходьбой, равновесием и движениями глаз, а позже и с глотанием. Это расстройство возникает в результате разрушения клеток в областях мозга, которые контролируют движение тела, координацию, мышление и другие важные функции. Прогрессирующий супрануклеарный паралич также называют синдромом Стила-Ричардсона-Ольшевского. Причина прогрессирующего супрануклеарного паралича неизвестна. Исследователи обнаружили, что в разрушающихся клетках мозга пациентов с прогрессирующим супрануклеарным параличом содержится избыточное количество белка под названием тау. Глыбы тау встречаются и при других нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера. В редких случаях прогрессирующий супрануклеарный паралич встречается в семье. Но генетическая связь не установлена, и большинство больных с прогрессирующим надъядерным параличом не наследуют это расстройство.
Основные признаки:
- неуклюжая походка
- повышенная чувствительность к свету
- нарушение речи - афазия
- бессонница или нарушения сна
- депрессия
- тик лица
- подергивание мышц лица
Дистрофия Дюшенна - это мышечная дистрофия, которые вызывают прогрессирующую слабость и потерю мышечной массы. При мышечной дистрофии аномальные гены (мутации) мешают производству белков, необходимых для формирования здоровой мышцы. Данное заболевание чаще всего встречается у мальчиков.
Основные признаки:
- задержка роста
- мышечные спазмы
- миалгия - мышечная боль
- отек голени
- ходьба на ципочках
- неуклюжая походка
- атаксия - трудность координации движения
- мышечная слабость
- потеря мышечной массы
Делирий — это острое состояние психического расстройства, характеризующееся внезапным началом, изменениями в уровне сознания, внимании, восприятии и когнитивных функциях. Обычно делирий возникает быстро, в течение нескольких часов или дней. Причины делирия многообразны и включают инфекции, обезвоживание, недостаточное питание, тяжёлые заболевания, травмы, операции, употребление или отмену определённых медикаментов и наркотиков. Кроме того, делирий часто развивается у пожилых людей на фоне госпитализации или в условиях интенсивной терапии, где изменение обстановки и стресс могут способствовать его появлению. Состояние требует наблюдения и управления, поскольку может оказывать значительное воздействие на состояние здоровья и требует быстрого реагирования для предотвращения дальнейших осложнений.
Основные признаки:
- потливость
- ночная потливость
- тремор рук
- неуклюжая походка
- общая слабость в теле
- бессонница или нарушения сна
- нарушение речи - афазия
- повышенная раздражительность
- апатия - потеря интереса к жизни
- повышенная тревожность
- мышечная гипотония (мышечный гипотонус)
Субдуральная гематома - тип гематомы, обычно ассоциированный с черепно-мозговой травмой. Обычно возникает после травмы головы и может быть внезапным или хроническим. Субдуральные гематомы возникают при разрыве вены между черепом и поверхностью мозга. Сгусток крови на поверхности мозга также называется субдуральной гематомой. Острые субдуральные гематомы обычно образуются из-за тяжелой травмы головы. Они появляются быстро, и признаки появляются сразу же. Хронические субдуральные гематомы развиваются из-за незначительных травм головы. Многие пациенты, которым ставят этот диагноз, даже не помнят точного события, которое вызвало кровотечение.
Основные признаки:
- головная боль
- общая слабость в теле
- сонливость
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- судороги в теле
- потеря сознания - обморок
- нарушение речи - афазия
Абсцесс мозга - это гнойно-воспалительное локализованное заболевание. Абсцессы в мозге обычно вызываются бактериальной инфекцией. Грибковые абсцессы мозга развиваются у пациентов с ослабленной иммунной системой. В результате инфекции мозг опухает из-за скопления гноя и мертвых клеток. Абсцесс мозга образуется, когда грибки, вирусы или бактерии попадают в мозг через рану в голове или инфекцию в другом месте тела. Инфекции сердца и легких - одни из самых распространенных причин абсцессов мозга. Однако абсцесс мозга также может начаться с ушной или синусовой инфекции или даже с абсцесса зуба. К числу заболеваний, расстройств и состояний, повышающих риск развития абсцесса мозга, относятся ослабленная иммунная система, рак, врожденные пороки сердца, травма головы или перелом черепа, менингит, прием иммунодепрессантов, хронические инфекции пазух носа или среднего уха.
Основные признаки:
- высокая температура или жар
- головная боль
- озноб и дрожь
- рвота
- нарушение речи - афазия
- повышенная чувствительность к свету
- ригидность шеи
Гемипарез — это одностороннее поражение мускулатуры тела. Заболевание провоцирует появление мышечной слабости и, как следствие, неспособность выполнения повседневных действий. Поражение конкретной стороны зависит от полушария мозга, подвергшегося патологическим изменениям. Заболевание может развиться вследствие инсульта или перенесенной черепно-мозговой травмы. Лечение гемипареза базируется на использовании медикаментозных препаратов, физиотерапии (электростимуляции и корковой стимуляции), а также регулярном проведении тренировок по лечебно-физической культуре.
Основные признаки:
- онемение в стопе
- парестезия руки - онемение и покалывание
- парестезия ног - онемение и покалывание
- онемение в лице
- паралич
- хроническая усталость
- проблемы с захватом предметов рукой
- неуклюжая походка
- атаксия - трудность координации движения
- боли в ногах
- боль в руках
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- парестезия рук - онемение и покалывание
- онемение в пальцах ног
Болезнь Шейерманна-Мау, известная как юношеский кифоз, является наследственным заболеванием позвоночника, характеризующимся искривлением спины с формированием выпуклости в грудном отделе. Этиология заболевания до сих пор не выяснена, но предполагается значительное влияние генетической предрасположенности, включая возможное взаимодействие с синдромом дисплазии соединительной ткани. Заболевание передается по аутосомно-доминантному принципу, и развитие его клинических проявлений связано с наличием мутации в майор-гене, вызывающей патологические изменения в ростовых пластинах тел позвонков, особенно в их передних отделах. Считается, что если майор-мутация передается мальчикам, заболевание развивается во всех случаях. В то время как у девочек, переносчиц патологического гена, заболевание может протекать без симптомов.
Основные признаки:
- чувство онемения в позвоночнике
- хруст в позвоночнике
- судороги в позвоночнике
- боль в позвоночнике
- усталость в спине при длительной статической нагрузке
- уменьшение диапазона движения спины
- плосковогнутая спина
- мышечный валик в нижней части спины
- мышечная слабость спины
- круглая спина
- боль в спине
- неуклюжая походка
- хромота
Болезнь Шарко-Мари-Тута - это прогрессирующее хроническое наследственное заболевание с поражением периферической нервной системы, приводящем к мышечным атрофиям дистальных отделов ног, а затем и рук. Наряду с атрофиями наблюдается гипестезия и угасание сухожильных рефлексов, фасцикулярные подергивания мышц. Болезнь Шарко-Мари-Тута является наследственным генетическим заболеванием. Иногда мутации повреждают нервы. Болезнь Шарко-Мари-Тута характеризуется аутосомно-доминантным наследованием на уровне 83%. Встречаются также случаи аутосомно-рецессивного наследования.
Основные признаки:
- потеря мышечной массы
- слабость в руках
- слабость в ногах
- спотыкание
- неуклюжая походка
- мышечные спазмы
- парестезия руки - онемение и покалывание
- парестезия ног - онемение и покалывание
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- боль в шее
- боль в пояснице
- боль в колене
Болезнь Хантингтона — это редкое наследственное заболевание, которое вызывает прогрессирующий распад (дегенерацию) нервных клеток мозга. Болезнь Хантингтона оказывает широкое влияние на функциональные способности пациента, поражая двигательную функцию, мышление (когнитивные функции) и психику. Симптомы болезни Хантингтона могут развиться в любом возрасте, но пик риска приходится на возраст от 30 до 40 лет. Поражение в детском возрасте называется ювенильной болезнью Хантингтона, в этом состоянии симптомы имеют собственную специфику и быстро прогрессируют. Болезнь Хантингтона вызвана наследственным изменением в одном гене. Заболевание является аутосомно-доминантным расстройством, то есть пациенту нужна только одна копия нетипичного гена для развития расстройства. За исключением генов половых хромосом, больной наследует две копии каждого гена — по одной копии от каждого родителя. Родитель с нетипичным геном может передать нетипичную копию гена или здоровую копию. Таким образом, каждый ребенок в семье имеет 50% шанс наследовать ген, вызывающий генетическое расстройство.
Основные признаки:
- хория - самопроизвольные движения
- дистония
- нарушение речи - афазия
- дисфагия - нарушение функции глотания
- неуклюжая походка
- шаркающие шаги
Болезнь Паркинсона - это хроническое неврологическое заболевание, которое прогрессирует, постепенно лишая пациента двигательных способностей. Чаще всего болезнь поражает пациентов в возрасте от 65 лет. Не известно, что вызывает болезнь Паркинсона. Большинство случаев возникают спонтанно; некоторые являются наследственными. Что касается конкретной причины, — выявлено, что клетки головного мозга, производящие дофамин, отмирают, вызывая симптомы болезни. Дофамин — химическое вещество, которое помогает контролировать движение мышц. Благодаря недавним исследованиям были выявлены несколько конкретных генов, мутации которых влияют на развитие болезни Паркинсона. Причины болезни Паркинсона, вероятно, связаны с генетикой, окружающей средой или другими неизвестными факторами. От 10 до 20 % случаев болезни Паркинсона связаны с генетической причиной.
Основные признаки:
- дрожание головы (тремор)
- невнятная речь
- шаркающие шаги
- перепады настроения
- тремор рук
- неуклюжая походка
- боль в позвоночнике
- дрожь в ногах
- запор
- тремор ног
- тик лица
- спазм мышц лица
- подергивание мышц лица
- ригидность шеи
Болезнь Кенига, известная также как рассекающий остеохондрит, представляет собой патологическое состояние, в котором костная ткань под хрящевой пластинкой сначала испытывает недостаток в артериальном кровоснабжении, а затем оно полностью прекращается, что приводит к дестабилизации хрящевого покрытия. Основными причинами заболевания являются локальный ишемический некроз субхондральной кости, повторные микротравмы, нарушения в процессе энхондральной оссификации, где нормально образовавшийся хрящ затем превращается в костную ткань, наследственная предрасположенность и эндокринные нарушения. Существует несколько теорий, объясняющих этиологию болезни. Одна из наиболее распространенных теорий связывает заболевание с хронической макротравматизацией, где первичная стрессовая реакция возникает в субхондральной области мыщелка бедра и при дальнейшем давлении приводит к формированию стрессового подхрящевого перелома. Повторные нагрузки мешают заживлению перелома, вызывая локальное неинфекционное отмирание костной ткани. В результате остеохондральный фрагмент может отслаиваться, создавая нестабильное глубокое повреждение гиалинового хряща, что значительно ухудшает функцию сустава.
Основные признаки:
- отек колена
- ломота в колене
- боль под коленом
- боль выше колена
- боль в мениске колена
- боль в коленной чашечки
- боль в колене
- неуклюжая походка
- хромота
Болезнь Блаунта — это остеохондропатия, при которой происходит искривление большеберцовой и малоберцовой костей, приводя к О-образной форме нижних конечностей. К рискам развития заболевания относятся избыточный вес, раннее начало ходьбы у детей до года, принадлежность к негроидной расе и недостаток витамина D. Основной причиной болезни является локальное нарушение процесса энхондрального окостенения, что начинается с образования хрящевой ткани и последующего её превращения в кость. Поражение обычно локализуется в задневнутренней части проксимальной зоны роста большеберцовой кости, что мешает нормальному формированию той части кости, которая участвует в составе коленного сустава.
Основные признаки:
- неуклюжая походка
- хромота
- покалывание в бедре
- парестезия бедра - онемение и покалывание
- отек бедра
- онемение в бедре
- боль в бедре
- хруст в тазобедренном суставе
- уменьшение диапазона движения тазобедренных суставов
- отек тазобедренного сустава
- боль в тазобедренной области
Энцефалит - это воспаление головного мозга. Существует несколько причин, включая вирусную инфекцию, аутоиммунное воспаление, бактериальную инфекцию, укусы насекомых и другие. Иногда причина неизвестна. Выделяют два основных типа энцефалита. Первичный энцефали - это состояние возникает, когда вирус или другой агент непосредственно поражает мозг. Инфекция может быть сосредоточена в одной области или в нескольких. Первичная инфекция может быть реактивацией вируса, который был неактивен после предыдущего заболевания. Вторичный энцефалит - это состояние возникает в результате неправильной реакции иммунной системы на инфекцию. Вместо того чтобы атаковать только клетки, вызывающие инфекцию, иммунная система ошибочно атакует здоровые клетки мозга. Также известный как постинфекционный энцефалит, вторичный энцефалит часто возникает через 2-3 недели после первичного заражения.
Основные признаки:
- боль в шее
- тик лица
- спазм мышц лица
- подергивание мышц лица
- мышечная гипотония (мышечный гипотонус)
- судороги в теле
- головная боль
- высокая температура или жар
- снижение слуха
- снижение зрения
Арахноидит - это аутоиммунное воспалительное поражение паутинной оболочки мозга, приводящее к образованию кист и спаек. Воспаление арахноидальной оболочки может начаться после операции, травмы спинного мозга, инфекции. Заболевание повреждает спинномозговые нервы, влияет на поток спинномозговой жидкости. У 50 % пациентов воспаление связано с перенесенной инфекцией. К причинам относятся: эпидуральные стероидные инъекции, эпидуральная анестезия, химиотерапевтические препараты, травмы или осложнения во время операций на позвоночнике, травма спинного мозга, кровотечение в позвоночнике вследствие травмы или операции, спинномозговая пункция, миелограмма, пролапс диска, менингит, туберкулез.
Основные признаки:
- головная боль
- неуклюжая походка
- парестезия ног - онемение и покалывание
- парестезия руки - онемение и покалывание
- парестезия шеи - онемение и покалывание
- покалывание в руках
- артралгия - боль в нескольких суставах
- общая слабость в теле
- снижение зрения
- тошнота
Гидроцефалия - это заболевание, характеризующееся скоплением жидкости в желудочковой системе головного мозга. Избыток жидкости увеличивает размер желудочков и оказывает давление на мозг. Спинномозговая жидкость обычно проходит через желудочки и омывает мозг и позвоночник. Давление слишком большого количества жидкости, связанное с гидроцефалией, повреждает ткани мозга и вызывает ряд аномалий с его функционированием. Гидроцефалия может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречается у младенцев и взрослых старше 60 лет. Гидроцефалия вызывается дисбалансом между тем, сколько спинномозговой жидкости вырабатывается и сколько всасывается в кровь.
Основные признаки:
- шаркающие шаги
- головная боль
- головокружение
- рвота
- тошнота
- повышенная раздражительность
- потеря аппетита
- сонливость
- судороги в теле
Как диагностировать первопричину неуклюжей походки
Если вы заметили у себя неуклюжую походку, следует записаться на прием к следующим специалистам:
- Невролог
- Вертебролог
- Травматолог
- Ортопед
- Гинеколог
- Психолог
Обследования
После первичного осмотра для дифференциальной диагностики причины шаткой походки врач может назначить следующие обследования:
- ультразвуковое исследование сосудов шеи
- магнитно-резонансная томография сосудов мозга
- компьютерная томография сосудов мозга
- компьютерная томография головного мозга
- магнитно-резонансная томография головного мозга
- ультразвуковое исследование сердца
- общий анализ крови
- биохимический анализ крови
- магнитно-резонансная томография спинного мозга
- компьютерная томография позвоночника
- биопсия костей
- рентгенография суставов
- пункция суставной жидкости
- ультразвуковое исследование голеностопного сустава
- рентгенография стопы
- рентгенография голеностопного сустава
- магнитно-резонансная томография стопы
- магнитно-резонансная томография голеностопного сустава
- компьютерная томография стопы
- компьютерная томография голеностопного сустава
- ультразвуковое исследование стопы
- магнитно-резонансная томография позвоночника
- магнитно-резонансная томография всего позвоночника
- ультразвуковое исследование сосудов нижних конечностей
- ультразвуковое исследование вен нижних конечностей
- ультразвуковое исследование артерий нижних конечностей
- магнитно-резонансная томография сосудов нижних конечностей
- компьютерная томография сосудов нижних конечностей
- гинекологический осмотр
- лапароскопия
- полимеразная цепная реакция
- компьютерная томография головного мозга с контрастом
- магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастом
- люмбальная пункция
- позитронно-эмиссионная томография
- психическое обследование
- офтальмоскопия
- спинномозговая пункция
- генетические анализы
- магнитно-резонансная томография
- рентгенография
- компьютерная томография
- электронейромиография
- нейросонография
- магнитно-резонансная томография пояснично-крестцового отдела позвоночника
- компьютерная томография поясничного отдела позвоночника
- сканирование DaTscan
- ультразвуковое исследование коленного сустава
- рентгенография коленного сустава
- магнитно-резонансная томография связок коленного сустава
- магнитно-резонансная томография коленного сустава
- компьютерная томография коленного сустава
- ультразвуковое исследование тазобедренного сустава
- ультразвуковое исследование мягких тканей бедра
- рентгенография тазобедренных суставов
- рентгенография бедренной кости
- магнитно-резонансная томография тазобедренных суставов
- магнитно-резонансная томография мягких тканей бедра и ягодиц
- компьютерная томография тазобедренных суставов
- электроэнцефалография
Кто лечит шаткость походки
Лечение неуклюжей походки может потребовать терапии и наблюдения у следующих врачей:
- Невролог
- Сосудистый хирург
- Кардиолог
- Вертебролог
- Нейрохирург
- Врач лечебной физкультуры
- Онколог
- Ортопед
- Травматолог
- Физиотерапевт
- Хирург
- Эндокринолог
- Ревматолог
- Гинеколог
- Психотерапевт
- Психиатр
- Психолог
- Бригада скорой помощи
- Инфекционист
Список литературы:
- Клинический анализ движений. Анализ походки/ Скворцов Д.В. – 2018.
- Одинак М.М., Дыскин Д.Е. Клиническая диагностика в неврологии. — СпецЛит, 2007. — 525 с.
- Дорохов А.Д., Шкильнюк Г.Г., Цветкова Т.Л., Столяров И. Особенности нарушений ходьбы при рассеянном склерозе.
- Нарушения походки в пожилом и старческом возрасте. Методические рекомендации/ под ред. Ткачевой О.Н. – 2019.
- Джон Г. Натт. Нарушения походки на более высоком уровне: открытая граница. Нарушение движения, сентябрь 2013 г. 15;28(11):1560-5.
Мышечные спазмы - это общий симптом, который может быть признаком ряда патологий. Некоторые из наиболее распространенных причин включают:
Затруднение при ходьбе - это общий симптом, который может быть признаком ряда патологий. Некоторые из наиболее распространенных причин включают:
Боль в позвоночнике, скованность движения - это общий симптом, который может быть признаком ряда патологий. Некоторые из наиболее распространенных причин включают:
