Генетический анализ крови в СПб по низким ценам

Первичный прием
ТЕРАПЕВТА
с 25-летнем стажем

ВСЕГО 1800 рублей!

(подробнее о ценах ниже )


 

Генетический анализ крови - это комбинация многочисленных исследований, наблюдений, вычислений и опытов, имеющих одну общую цель – определение генетических, то есть передающихся по наследству, признаков. Анализ на генетику часто проводится на этапе планирования семьи. Это позволяет заранее спрогнозировать здоровье будущего малыша, выявить потенциально возможные наследственные болезни и найти способы борьбы с ними. Также генетический тест проводится в следующих случаях:

  • Для определения кровных родственных связей. 
  • Для определения генетической совместимости. 
  • Для выяснения склонности к заболеваниям. 
  • Для создания генетического автопортрета.

Генетический анализ крови часто называют тестом на ДНК и анализом на отцовство. Для осуществления данного исследования не требуется наличие каких-либо врачебных показаний, достаточно согласия родителей. Определить степень кровного родства можно как после рождения ребенка, так и во время беременности. Генетические анализы сдают в рамках судебных постановлений и тяжб – при разводах, определении алиментов, разделе нажитого имущества .

Сдать анализы

Если сомневаетесь с выбором лабораторного исследования, запишитесь на прием к терапевту
или проконсультируйтесь по телефону

+7 (812) 241-10-10

 


 

Цена на генетический анализ крови

Услуга Цена 
Опухоли молочной железы - BRCA 3100 руб.
Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза 9500 руб.
Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием жeнского бесплодия 7000 руб.
Комплекс Акне 15 полиморфизмов 12000 руб.

Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза 5 полиморфизмов

5500 руб.
HLA генотипирование I класса (HLA-B27) 2100 руб.
Генетический анализ синдром Жильбера 3000 руб.


 

Где сдать генетический анализ? 

На сегодняшний день многие медицинские учреждения Санкт-Петербурга предлагают услуги по исследованию генетического материала, приглашая пациентов сдавать анализы на наследственные заболевания. Выбирая клинику, обратите внимание на наличие у медицинского центра лицензии на проведение обследований подобного типа, на уровень цен и на наличие в штате квалифицированных специалистов.

Если вам требуется сделать генетический анализ,  приглашаем Вас посетить МРТ центр и клинику РИОРИТ. Нашим клиентам предоставляются доступные цены, высокий уровень сервиса и качественное оказание услуг. Уточнить график работы клиники, ознакомиться с прейскурантом цен и выбрать подходящее время приема Вы можете по тел. +7 (812) 241-10-10.

Район: Калининский
Метро: м. Гражданский проспект, м. Девяткино, м. проспект Просвещения
Адрес: Санкт-Петербург, Калининский район, ул. Руставели д. 66 лит. Г
Телефон: +7(812) 241-10-10
Оборудование: Siemens, открытый тип
График работы: Круглосуточно



 

Что важно знать о записи на анализы

Нужно ли записаться:
На сдачу анализов крови и мазков лучше записаться, чтобы избежать ожидания в процедурный кабинет
График работы процедурного кабинета:
ПН — ПТ с 8:00 до 12:00
Форма оплаты:
наличные, кредитные карты
Направление врача:
не обязательно
Минимальный возраст пациента:
Анализ мочи, кала - любой возраст, анализ крови - с 10 лет
Как быстро готовы результаты:
Среднее время 1-2 рабочих дня. Готовые результаты можно получить на электронную почту или при повторном визите в клинику


 

Генетический анализ крови на болезни

Медицинские клиники Санкт-Петербурга несколько лет назад начали предлагать клиентам новую услугу – анализ на выявление генетических заболеваний. Данное исследование дает близкий к стопроцентному результат и помогает выявить склонность пациента ко многим потенциальным болезням, в частности: тромбоз, инфаркт миокарда, гипертония, болезни ЖКТ, сахарный диабет, остеопороз, патологии дыхательной системы, болезни щитовидной железы, некоторые онкологические заболевания, например, рак молочных желез.

Генетический анализ дает возможность выявить некоторые виды инфекционных заболеваний, которые остальные разновидности обследования выявить не в состоянии. Он позволяет в максимально короткие сроки определить наличие ДНК возбудителей инфекционных заболеваний, выяснить их природу, обследовать поведение и найти подходящие способы лечения.

Анализ на выявление генетических заболеваний – оптимальный способ выявления таких патологий, как синдром Жильбера, Эдвардса, Дауна, болезнь Бехтерева и других. Резюме, сделанное квалифицированным врачом-генетиком, дает возможность сформировать генетический автопортрет человека, который сможет оказаться неоценимым подспорьем в дальнейшей жизни.

 

Методы генетического анализа

Генетический анализ крови часто назначают взрослым для уточнения диагноза в случае неясного, смазанного протекания заболевания, в частности, тест на генетические патологии может делаться в случае подозрения на болезнь Бехтерева в качестве подтверждающего теста на HLA B 27. Это лабораторное исследование может назначаться при подозрении на возможность развития рака молочной железы, на вероятность появления гипертонической болезни.

Традиционно для генетического анализа крови могут применяться следующие методы:

  • Генеалогический метод. 
  • Цитогенетический метод. 
  • Популяционно-генетический метод. 
  • Онтогенетический метод. 
 

 

Генетический анализ крови на рак

Генетический анализ крови на рак стал возможен после открытия так называемого супрессора опухолей, генов под названием BRCA1 и BRCA2. У женщин, имеющих мутацию в определенных участках гена, повышается риск появления онкологических заболеваний молочных желез и яичников. В повседневной жизни эти мутации никак себя не проявляют и выявляются только при помощи генного анализа. По сути генетический тест крови позволяет ответить на вопрос, передали ли пациенту его родители ген с некой опасной для его здоровья мутацией. Обнаружение мутации позволяет совершить профилактические меры, которые имеют своей целью предотвращение появления заболевания либо его диагностику на максимально раннем этапе. Пациентам с такими изменениями в генах показано наблюдение у онколога и внимательное отношение к своему здоровью.

Генетический анализ на рак рекомендуется в следующих случаях:

  • Если в семье пациента есть страдающие онкологическими заболеваниями. 
  • Если диагностируются билатеральные формы заболевания. 
  • Если раковая болезнь проявилась до сорока пяти лет.

 

Генетический анализ на синдром Жильбера

Синдром Жильбера – это проявление различных особенностей желтухи без развития самого заболевания. Данная болезнь носит наследственный характер и проявляется у людей в возрасте от двенадцати до тридцати лет. Для определения точного диагноза наиболее эффективным методом исследования является генетический анализ крови. Под синдромом Жильбера могут скрываться такие патологии, как:

  • наследственная холемия;
  • гипербилирубинемия;
  • негемолитическая желтуха.

У пациентов с синдромом Жильбера понижен гемоглобин, часто встречается ретикулоцитоз, и иногда отмечается осмолярность кровяных телец. В рамках генетического анализа на синдром Жильбера проводится биохимическое исследование на билирубин, ультразвуковая диагностика, дуоденальное зондирование, биопсия печени, а также анализ ДНК, который заключается в выявлении числа А-поворотов исследуемого гена UGT-1A1. Тест на синдром Жильбера проводится перед тем, как врач назначает терапию лекарственными средствами гепатотоксического типа. Обращаем ваше внимание, что решение о необходимости назначения тех или иных способов исследования при подозрении на данное заболевание может принимать только лечащий врач.


 

Генетический анализ на синдром Дауна

Синдром Дауна – это заболевание, связанное с хромосомным нарушением, а именно с наличием лишней хромосомы. Если у обычного малыша в геноме насчитывается 46 хромосом, то у страдающего этим синдромом – 47. Синдром Дауна случается всего у одного ребенка из пятиста и может быть связан с тем возрастом, в котором имеющиеся в анамнезе пациентки женщины по материнской линии рожали своих детей, с возрастом родителей исследуемого ребенка, а также с браком между родственниками.

Генетический анализ на синдром Дауна включает следующие методы обследования:

  • Амниоцентез - забор жидкости через прокол живота, сделанный при помощи очень тонкой иглы. Применяется для позднородящих женщин, а также для пациенток, относящихся к группе риска. 
  • Анализ на гонадотропин. 
  • Анализ на альфафетопротеин. 
  • Биопсия хориона.

Генетические анализы для определения уровня риска рождения ребенка с синдромом Дауна врачи рекомендуют делать всем беременным женщинам. Оптимальным в плане продуктивности диагностики является срок в 11 и 13 недель. Часто для проведения данного лабораторного исследования применяется комбинированный скрининговый тест, который включает в себя анализ на гонадотропин (с 10 по 13 неделю), анализ на альфафетопротеин (с 16 по 18 неделю).

Автор:
Телегина Наталья Дмитриевна
Терапевт с 25-летнем стажем
Поделиться: