Диагностика и лечение мышечных спазмов

Напряженные физические нагрузки – это степень физической активности, которые требуют значительных усилий и вызывают высокую степень усталости. Эти нагрузки включают в себя упражнения и действия, которые интенсивно задействуют мышцы, сердечно-сосудистую систему и дыхательную систему, часто приводя к быстрому утомлению. Иногда напряженные физические нагрузки приводят к обильной гематурии, и причина этого неизвестна. Она может быть связана с травмой мочевого пузыря, обезвоживанием или разрушением эритроцитов, которое происходит при длительных аэробных нагрузках. Чаще всего от этого страдают бегуны, хотя видимое кровотечение в моче может возникнуть у любого человека после интенсивной тренировки.

Занятие спортом без предварительной растяжки и разминки часто является причиной микротравмы мягких тканей, которые дают временный болевой синдром после тренировки. Цель разминки — разогреть мышцы, связки и суставы перед тренировкой. Она позволяет насытить мышцы кислородом, что повышает мышечный тонус, разогревает сухожилия и связки, ускоряет сердечный ритм, слегка повышает артериальное давление. Мышечная боль после тренировки чаще всего возникает, если человек приступил к интенсивным занятиям без разминки. Обычно она появляться через несколько часов и достигает максимума на второй день после занятий спортом. Согласно лактатной теории, причина появления боли — накопление в мышцах молочной кислоты (лактата). Накапливающаяся молочная кислота раздражает нервные окончания мускулатуры и увеличивает поток импульсов в центральную нервную систему. Это и приводит к формированию мышечной боли.

Нервный тик — это непроизвольное, повторяющееся сокращение мышц, чаще всего лица, шеи или конечностей, сопровождаемое подергиваниями или быстрыми движениями. Основные причины нервного тика – генетическая предрасположенность и наследственность, стресс, тревожные состояния, физическое или эмоциональное переутомление, травмы и инфекции, влияющие на нервную систему. Нехватка сна и недостаток микроэлементов, таких как магний и калий, могут способствовать развитию тиков. В некоторых случаях тики могут быть связаны с неврологическими расстройствами, такими как синдром Туретта, который характеризуется множественными моторными и вокальными тиками.

Политравма — это сочетанное повреждение нескольких анатомических областей или органов, которое угрожает жизни и требует неотложной медицинской помощи. Основными причинами политравмы являются дорожно-транспортные происшествия, при которых могут возникнуть множественные переломы, травмы внутренних органов и черепно-мозговые повреждения. Падения с высоты, в том числе на производстве или при занятиях экстремальными видами спорта, могут приводить к тяжелым комплексным травмам. Промышленные аварии, взрывы, пожары и другие чрезвычайные ситуации также могут стать причиной политравмы, вызывая множественные ожоги, травмы и механические повреждения. Стихийные бедствия, такие как землетрясения и наводнения, могут приводить к разрушениям, под обломками которых люди могут получать множественные травмы.

В процессе тяжелых физических упражнений в мышцах иногда возникает спазм, который нарушает мышечное движение и приводит к выбросу сигнальных молекул, раздражающих нервные окончания и запускающих воспалительную реакцию. Сигналы от спазмированной мышцы поступает в головной мозг, где формируется ощущение боли. Стимуляция болевого центра приводит к увеличению активности мускулатуры и нарастанию напряжения в ней – вторичному спазму. В итоге возникает цикличный болевой синдром.

Шейная дистония, также называемая спазматической кривошеей, - это болезненное состояние, при котором мышцы шеи непроизвольно сокращаются, вызывая поворот головы в одну сторону. Цервикальная дистония может также вызывать неконтролируемый наклон головы вперед или назад. Это редкое заболевание, которое может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречается у пациентов среднего возраста. Причем чаще у женщин, чем у мужчин. У большинства больных с шейной дистонией причина неизвестна. У некоторых есть семейная история расстройства. Исследователи обнаружили генные мутации, связанные с цервикальной дистонией. Состояние также иногда связано с травмами головы, шеи или плеч.

В процессе тяжелых физических упражнений в мышцах иногда возникает спазм, который нарушает мышечное движение и приводит к выбросу сигнальных молекул, раздражающих нервные окончания и запускающих воспалительную реакцию. Сигналы от спазмированной мышцы поступает в головной мозг, где формируется ощущение боли. Стимуляция болевого центра приводит к увеличению активности мускулатуры и нарастанию напряжения в ней – вторичному спазму. В итоге возникает цикличный болевой синдром.

В процессе тяжелых физических упражнений в мышцах иногда возникает спазм, который нарушает мышечное движение и приводит к выбросу сигнальных молекул, раздражающих нервные окончания и запускающих воспалительную реакцию. Сигналы от спазмированной мышцы поступает в головной мозг, где формируется ощущение боли. Стимуляция болевого центра приводит к увеличению активности мускулатуры и нарастанию напряжения в ней – вторичному спазму. В итоге возникает цикличный болевой синдром.

В процессе тяжелых физических упражнений в мышцах иногда возникает спазм, который нарушает мышечное движение и приводит к выбросу сигнальных молекул, раздражающих нервные окончания и запускающих воспалительную реакцию. Сигналы от спазмированной мышцы поступает в головной мозг, где формируется ощущение боли. Стимуляция болевого центра приводит к увеличению активности мускулатуры и нарастанию напряжения в ней – вторичному спазму. В итоге возникает цикличный болевой синдром

Невралгия — это острое или хроническое состояние, характеризующееся сильной, жгучей или стреляющей болью, возникающей в результате повреждения или раздражения нервов. Причины невралгии – травмы или повреждения нервов, такие как механические травмы, операции или компрессия нерва опухолью. Инфекционные заболевания, например, вирус герпеса, вызывающий постгерпетическую невралгию, могут повреждать нервы. Метаболические расстройства, такие как диабет, могут приводить к диабетической нейропатии, вызывая невралгические боли. Воспалительные заболевания, такие как рассеянный склероз или ревматоидный артрит, могут приводить к воспалению и повреждению нервов. Токсическое воздействие алкоголя, химических веществ или определенных медикаментов может вызывать повреждение нервов и развитие невралгии. Психологические факторы, такие как стресс и хроническое напряжение, могут усугублять симптомы невралгии.

Полинейропатия - это медицинский термин, обозначающий поражение нескольких периферических нервов . Периферические нервы расположены за пределами головного мозга и спинного мозга и играют ключевую роль в передаче сигналов между центральной нервной системой и другими частями тела, включая конечности (рук и ног). Полинейропатии могут быть вызваны различными факторами: Диабетическая полинейропатия - это одна из наиболее распространенных форм полинейропатии, которая развивается у людей с сахарным диабетом. Высокий уровень сахара в крови может повреждать периферические нервы. Длительное и чрезмерное потребление алкоголя может привести к повреждению нервов.Недостаток определенных витаминов, таких как витамин B12 или фолиевая кислота, может вызвать полинейропатию. Воздействие на нервы токсических веществ, таких как некоторые лекарства или химические вещества.Некоторые аутоиммунные заболевания, когда иммунная система направлена против собственных тканей, могут привести к полинейропатии.Некоторые инфекции, такие как гепатит C или ВИЧ, могут вызвать полинейропатию.

Фибромиалгия — это хронический болевой синдром, возникающий в результате генетически детерминированного феномена центральной сенситизации. Это хроническое расстройство связано с широко распространенной болью в мышцах и костях, областями повышенной чувствительности и общей усталостью. Болезнь развивается постепенно, но при отсутствии лечения прогрессирует с усиленной скоростью, что приводит к осложнениям. Существует три стадии заболевания. На первой стадии заболевания возникает постоянное чувство усталости, особенно в ногах и снижается работоспособность и иммунитет. Место поражения опухает и воспаляется, конечности периодически пронзает острая боль. На второй стадии болезненные ощущения появляются после пробуждения и обостряются к вечеру. Мышцы спазмируются и хорошо прощупываются, увеличивается отёчность. На последней стадии болевой синдром проявляется в состоянии покоя и напряжения, больному сложно выполнять элементарные физические упражнения.

Обезвоживание наступает в том случае, если организм теряет большой объем воды без восполнения необходимого уровня. Оно может привести к снижению функциональности организма. Наиболее распространенной причиной обезвоживания у маленьких детей является сильная диарея и рвота. Пожилые пациенты имеют естественно сниженный уровень воды в своем организме, при этом состояние может быть ухудшено из-за приема некоторых препаратов. Кроме того, даже незначительные заболевания, такие как инфекции, поражающие легкие или мочевой пузырь, могут привести к обезвоживанию у пожилых людей. Обезвоживание также может произойти при отказе от потребления достаточного объема воды в жаркую погоду при интенсивной физической деятельности. Легкое и умеренное обезвоживание легко обращается вспять при нормальном употреблении жидкости, но сильное обезвоживание нуждается в немедленном специализированном лечении. Снижение объема крови (гиповолемический шок) - это одно из самых серьезных, а иногда и опасных для жизни осложнений обезвоживания. Состояние наступает, когда низкий объем крови вызывает падение артериального давления и количество кислорода в кровотоке.

Обморожение — это травматическое состояние, вызванное замерзанием кожи и мягких тканей. Открытая кожа в холодную, ветреную погоду наиболее уязвима к обморожению. Легкая форма обморожения приводит к онемению в пораженной области. При наложении тепла может возникнуть боль и покалывание, но состояние не вызывает постоянного повреждения кожи. Поверхностное обморожение вызывает небольшие изменения цвета кожи. Пациент может почувствовать жжение и обнаружить отек. Наполненный жидкостью волдырь может появиться через 12-36 часов после потепления кожи. Глубокое обморожение поражает все слои кожи, а также нижележащие ткани. Кожа становится белой или синюшной, постепенно теряется ощущение холода, боли или дискомфорта в этой области. Суставы или мышцы могут перестать работать. Большие волдыри образуются через 24-48 часов после применения тепла. Ткань становится черной и твердой по мере ее отмирания.

Гипервитаминоз А — это состояние, возникающее вследствие чрезмерного накопления витамина А в организме, что приводит к токсичному эффекту. Витамин является жирорастворимым, что означает его способность к накоплению в печени, и чрезмерное его потребление может привести к серьезным здоровьесберегающим проблемам. Основными причинами гипервитаминоза А являются длительный прием витамина А в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, или употребление больших количеств продуктов, богатых витамином, таких как печень. Кроме того, некоторые формы витамина А, используемые в лекарствах и пищевых добавках, могут легко привести к переизбытку, если не соблюдать осторожность в дозировках. Риск гипервитаминоза А возрастает при наличии определенных заболеваний, влияющих на метаболизм жирорастворимых витаминов в организме, что делает их вывод из организма более затруднительным.

Нехватка магния в крови, также известная как гипомагниемия, это состояние, при котором уровень магния в крови снижается ниже нормальных значений. Магний - это важный макроэлемент, который играет роль во многих физиологических процессах в организме, таких как работа мышц, функция нервной системы, поддержание здоровья сердца и костей, а также участие в метаболических реакциях.Причины гипомагниемии могут включать: Недостаточное потребление магния: Если рацион питания человека не содержит достаточного количества магния, это может привести к его нехватке в организме. Потеря магния через почки: Некоторые медицинские состояния, такие как диабет, болезни почек или длительное применение диуретиков (препараты, увеличивающие мочеотделение), могут приводить к чрезмерной потере магния через мочу. Алкоголь и некоторые лекарства: Злоупотребление алкоголем или прием некоторых лекарств, таких как противорвотные препараты или антикоагулянты, также могут способствовать развитию гипомагниемии. Хирургические вмешательства или медицинские процедуры: Некоторые хирургические процедуры, особенно те, которые затрагивают желудок или кишечник, могут нарушить усвоение магния. Заболевания желудочно-кишечного тракта: Болезни желудка или кишечника, такие как синдром раздраженного кишечника, могут повлиять на усвоение магния. Психические расстройства: Редко, некоторые психические расстройства могут влиять на питательный статус и потребление магния.

Нехватка кальция в крови или гипокальциемия - это состояние, при котором уровень кальция в крови снижается ниже нормальных значений. Кальций - это важный минерал, играющий роль во многих физиологических процессах в организме, включая сокращение мышц, свертывание крови, передачу нервных импульсов и поддержание здоровья костей. Причины гипокальциемии могут быть разнообразными: Недостаточное потребление кальция в пище: Недостаток кальция в рационе питания может привести к низким уровням кальция в крови. Проблемы с пищеварением: Некоторые состояния, такие как мальабсорбция из-за болезней кишечника (например, болезнь Крона или целиакия) или после хирургического удаления части желудка или кишечника, могут мешать нормальному усвоению кальция из пищи. Паратиреоидные проблемы: Гипопаратиреоз - это состояние, при котором паратиреоидные железы в организме не производят достаточно паратормона (гормона, регулирующего уровень кальция в крови). Поступление кальция в костях: Некоторые болезни или медикаменты могут увеличивать перераспределение кальция из крови в кости. Заболевания почек: Почечные заболевания могут повлиять на способность почек регулировать уровень кальция в организме. Недостаток витамина D: Витамин D необходим для нормального усвоения кальция из кишечника. Недостаток витамина D может привести к гипокальциемии. Некоторые лекарства: Некоторые медикаменты, такие как диуретики, антациды, или некоторые препараты для снижения кровяного давления, могут повлиять на уровень кальция в крови.

Витамин В12 (кобаламин) - водорастворимый витамин. Его основная роль - развитие эритроцитов, участвует в нормальном делении красных кровяных телец. Кроме того, он участвует в образовании клеток иммунной системы, кожи; способствует нормальной работе ЖКТ; участвует в формировании нервных волокон; оказывает положительное влияние на обмен веществ, движение липидов и углеводов; препятствует возникновению злокачественной анемии; поддерживает здоровье нервной системы.

Витамин В6 (пиридоксин) - водорастворимый витамин. Данный витамин не синтезируется организмом, он попадает только извне. Он участвует в окислительно-восстановительных процессах и работе ко-ферментов - веществ, регулирующих работу других веществ; предотвращает нервные расстройства и кожные заболевания замедляет процессы старения; уменьшает мышечные спазмы, судороги, онемения; способствует уменьшению потребности в инсулине - регулирует количество сахара в крови; способствует синтезу триптофана - предшественника серотонина - вещества, влияющего на настроение.

В13 (оротовая кислота) - это витаминоподобное вещество, частично синтезируется организмом, а также поступает извне. Он улучшает репродуктивное здоровье; стимулирует обмен белка в организме; благотворно влияет на состояние печени, способствует восстановлению ее клеток; помогает в борьбе с преждевременным старением и лечении склероза; стимулирует синтез белков; участвует в процессе деления клеток; снижает риск анемии; обеспечивает сократительную функцию мышц.

Коагулопатия — это общий термин, описывающий состояние, при котором кровь человека не свёртывается должным образом, что может привести к усиленному кровотечению или образованию тромбов. Это нарушение может быть врождённым, как, например, в случае гемофилии, где отсутствуют определённые факторы свёртывания крови, или приобретённым из-за различных состояний и обстоятельств, включая серьёзные заболевания печени, которые могут нарушать производство белков, необходимых для нормального свёртывания крови. Также причинами коагулопатии могут стать некоторые виды рака, дефицит витамина K, который важен для синтеза факторов свёртывания крови, а также хроническое потребление алкоголя, которое повреждает печень. Кроме того, прием определённых медикаментов, включая антикоагулянты, предназначенные для предотвращения тромбоза, может вызвать коагулопатию как побочный эффект.

Лордоз – это физиологический или патологический изгиб позвоночника, при котором его выпуклость обращена кпереди. Травматический лордоз вызван повреждением позвоночника, таким как перелом. Остеопороз, который ослабляет кости, может увеличить риск этих переломов. Врожденный лордоз может быть связан с наследственным заболеванием, таким как ахондроплазия, которое влияет на рост хряща. Также данный тип лордоза может произойти из-за проблем с развитием позвоночника в детстве. Позуальный лордоз вызван неравномерной осанкой. Наличие избыточного веса или слабости в мышцах брюшного пресса может увеличить риск, так как оба фактора вызывают напряжение нижней части спины. Несколько нервно-мышечных состояний могут вызвать лордоз, включая мышечную дистрофию и детский церебральный паралич. Результат операции на спине, которая делает позвоночник менее стабильным, такой как ламинэктомия или селективная спинная ризотомия. Вторичный лордоз развивается из-за другого состояния — возможно, другого типа искривления позвоночника, такого как кифоз или сколиоз, или состояния, которое влияет на тазобедренные суставы.

Сколиоз – это стойкое искривление позвоночника вбок относительно своей оси. В 80 % случаев причина сколиоза неизвестна - это состояние называется идиопатическим сколиозом. В других случаях сколиоз может развиться в результате дегенерации позвоночных дисков, как это бывает при артрите, остеопорозе или как наследственное заболевание. При врожденном сколиозе искривление позвоночника развивается из-за неправильной формы позвонков. Диагноз врожденного сколиоза может быть поставлен в раннем детстве при наличии внешних признаков, но многие случаи диагностируются позже в детстве. Причина идиопатического сколиоза остается неизвестной. Но чаще всего заболевание развивается в подростковом возрасте или около 10 лет. Ребенок с основным нервно-мышечным заболеванием имеет повышенный риск развития сколиоза. При таких заболеваниях, как церебральный паралич, спина бифида и мышечная дистрофия, мышцы часто слабые и несбалансированные, что приводит к развитию искривления позвоночника.

Кифоз грудного отдела - это искривление позвоночника в передне-задней плоскости. Кифоз чаще всего возникает у подростков, чьи кости быстро растут. Но он может развиться у любого пациента, включая пожилых пациентов, поскольку с возрастом позвонки теряют гибкость, и позвоночник наклоняется вперед. Причина кифоза грудного отдела включают - плохая осанка, нарушение строения позвоночника, врожденные дефекты. К другим причинам кифоза относятся травма позвоночника. Чрезмерное искривление грудного отдела позвоночника оказывает неблагоприятное влияние как на анатомические структуры самого позвоночника, так и на расположенные рядом органы. Объем грудной клетки и емкость легких при максимальном вдохе уменьшаются. Недостаточное поступление кислорода в кровь обусловливает нарушения со стороны системы кровообращения и других систем.

Остеоартроз позвоночника – это хронический дегенеративно-дистрофический процесс появления щелей и эрозий, происходящий в межпозвонковых суставах и приводящий к нарушению функций позвоночного столба. Основная причина этого заболевания - это недостаток фосфата кальция, который является цементом для позвоночника и дефицит витаминов А и D, с помощью которых позвоночник усваивает кальций. Еще при дегенеративных процессах в спине постепенно происходит увеличение нагрузки на позвоночный столб, что приводит к вторичной дегенерации дугоотростчатых суставов, появлению эрозии и щелям в хряще, а затем к нарушению костных структур. Процесс эрозии развивается с дефицитом межсуставной жидкости, что приводит к скованности, нарушению позвонковой подвижности, и анатомической деформации. Это, в свою очередь, порождает тропизм суставов, когда один или оба сустава направлены более саггитально. Возникает асимметрия суставов и сколиоз, что иногда провоцирует появление межпозвоночной грыжи.

Мраморная болезнь, или остеопетроз, — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномально высокой плотностью костей из-за дефекта в процессах резорбции и ремоделирования костной ткани. Причиной мраморной болезни являются мутации в генах, которые регулируют функцию остеокластов — клеток, ответственных за разрушение старой костной ткани. Генетические мутации приводят к нарушению активности остеокластов или их полному отсутствию, что вызывает накопление плотной, но хрупкой костной ткани, подверженной переломам. В результате кости становятся чрезмерно плотными и тяжелыми, но при этом остаются ломкими и подверженными патологическим переломам. Заболевание может приводить к сужению костномозговых каналов, что вызывает анемию, снижение иммунитета и другие гематологические нарушения из-за недостаточного образования клеток крови в костном мозге. Остеопетроз может проявляться в разных формах — от тяжелых, выявляемых в младенчестве, до более легких, диагностируемых в зрелом возрасте, с различной степенью выраженности симптомов.

Синдром беспокойных ног - это возникающие преимущественно в ночное время дискомфортные ощущения в ногах, провоцирующие пробуждение пациента и зачастую приводящие к хронической бессоннице. Нехватка железа в костном мозге является основной причиной синдрома беспокойных ног. Следующие состояния могут негативно влиять на уровень железа: почечная недостаточность; периферическая невропатия; диабет; болезнь Паркинсона; ревматоидный артрит. Синдром беспокойных ног также может быть вызван дефицитом фолиевой кислоты или магния. Оба питательных вещества имеют решающее значение для правильного сокращения мышц и проведения нервных импульсов. Исследования показали, что пациенты, страдающие ожирением, имеют повышенный риск синдрома беспокойных ног.

Полиомиелит — это острое вирусное инфекционное заболевание, поражающее нервную систему, что может привести к параличу и атрофии мышц. Основными причинами полиомиелита являются инфицирование вирусом полиомиелита, который передается фекально-оральным путем через загрязненную воду или пищу, а также при прямом контакте с носителем вируса. Вирус проникает в организм через слизистые оболочки, размножается в кишечнике и затем распространяется через кровоток, поражая мотонейроны спинного и головного мозга. Недостаточная вакцинация и плохие санитарные условия способствуют распространению вируса, увеличивая риск заражения и развития заболевания, особенно в районах с низким уровнем иммунизации населения.

Дистрофия Дюшенна - это мышечная дистрофия, которые вызывают прогрессирующую слабость и потерю мышечной массы. При мышечной дистрофии аномальные гены (мутации) мешают производству белков, необходимых для формирования здоровой мышцы. Данное заболевание чаще всего встречается у мальчиков.

Синдром Костена представляет собой состояние, которое связано с болями и дисфункцией в области височно-нижнечелюстного сустава и окружающих тканей. Височно-нижнечелюстной сустав соединяет нижнюю челюсть с черепом и позволяет открывать и закрывать рот. Синдром описал американский оториноларинголог Дж. Костен в 1934 году. В разное время этот симптомокомплекс называли миофациальным синдромом, хроническим подвывихом нижней челюсти, артритом или артрозом височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС), отогнатическим или отомандибулярным синдромом. Синдром Костена часто связывается с бруксизмом (скрежетанием зубов) и сильным нажимом зубов во время ночного сна. Причины синдрома Костена могут включать травму в области лица, стресс, аномалии в развитии зубов и челюсти, нарушения осанки.

Миофасциальный болевой синдром — это хроническое состояние, которое сопровождается появлением боли при давлении на триггерные точки тела. Этот синдром обычно возникает после того, как мышца была неоднократно сокращена. Состояние может быть вызвано повторяющимися движениями или мышечным напряжением, связанным со стрессом. Исследования показывают, что у некоторых пациентов синдром миофасциальной боли может перерасти в фибромиалгию. Фибромиалгия — это хроническое заболевание, которое сопровождается широким распространением боли в организме. Считается, что мозг пациентов с фибромиалгией со временем становится более чувствительным к болевым сигналам.

Центральный болевой синдром - это неврологическое состояние, включающее постоянную, умеренную или сильную боль вследствие повреждения центральной нервной системы. Этот синдром вызывается инсультом, рассеянным склерозом, опухолями, эпилепсией, травмой головного или спинного мозга или болезнью Паркинсона. Характер боли, связанной с синдромом, варьируется, отчасти из-за разнообразия причин. Центральный болевой синдром затрагивает большую часть тела или ограничивается определенными областями, например, руками или ногами. Степень боли обычно связана с причиной травмы или повреждения центральной нервной системы. К предрасполагающим факторам относятся арахноидит, сдавление спинного мозга, посттравматическая сирингомиелия, пролежни, а также кишечные, урологические и другие заболевания.

Трипарез или тетраплегия - это снижение силы мышц в 3-х конечностях (две ноги и рука либо две руки и нога). Это состояние обычно является результатом травмы, а не заболевания или врожденного состояния. Связанное с трипарезом состояние, называемое параплегией, означает паралич только ног и нижней части тела. Тетраплегия может возникнуть из-за следующих видов травм: травма головного мозга травма шейного отдела, травма спинного мозга. Травма одного или нескольких позвонков от С-1 до С-8 может привести к параличу ног и стоп, а также рук и кистей. Трипарез также может быть результатом инсульта или другого повреждения тканей мозга. Тяжелые формы церебрального паралича также приводят к трипарезу или подобным нарушениям движения конечностей.

Комплексный региональный болевой синдром — это форма хронической боли, которая обычно поражает конечности. Синдром обычно развивается после травмы, операции, инсульта или сердечного приступа. Боль несоразмерна тяжести первоначальной травмы. Причина возникновения синдрома до сих пор неясна. Считается, что состояние вызвано травмой или разницей в периферической и центральной нервных системах. Со временем пораженная конечность может стать холодной и бледной. Атрофия мышечной ткани может стать необратимой. Комплексный региональный болевой синдром иногда может распространяться от своего источника в другие части тела. У некоторых пациентов признаки исчезают сами по себе. В других случаях симптоматика может сохраняться в течение нескольких месяцев или лет.

Ишемический спинальный инсульт происходит вследствие закупорки кровеносных сосудов, обеспечивающих кровоснабжение спинного мозга. Без достаточного притока крови орган центральной нервной системы перестает получать кислород и питательные вещества, из-за чего становится неспособен выполнять свои функции. Данное заболевание является опасным, поскольку при отсутствии лечения может привести к летальному исходу. В большинстве случаев ишемический спинальный инсульт возникает из-за деформации кровеносных сосудов и сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение, как правило, строится на приеме лекарственных препаратов.

Рассеянный склероз - это потенциально инвалидизирующее заболевание головного и спинного мозга. Причина рассеянного склероза неизвестна. Он считается аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В случае рассеянного склероза сбой в работе иммунной системы разрушает жировую субстанцию, которая покрывает и защищает нервные волокна в головном и спинном мозге. Когда защитный миелин поврежден и нервное волокно обнажено, передача сообщений по нервному волокну может замедлиться или заблокироваться. Заболевание может возникнуть в любом возрасте, но начало заболевания обычно приходится на 20 - 40 лет. Однако заболеванию могут быть подвержены как молодые, так и пожилые. Вероятность развития рецидивирующе-ремиттирующего склероза у женщин в 2-3 раза выше, чем у мужчин. Низкий уровень витамина D и недостаточное воздействие солнечного света связаны с повышенным риском развития болезни.

Болезнь Вильсона — это наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Оно возникает из-за мутаций в гене ATP7B, который кодирует белок медьтранспортирующей АТФ-азы печени. Основной признак болезни Вильсона — накопление меди в различных органах и тканях, особенно в печени и базальных ганглиях. Первым описал это заболевание британский врач Александр Кинлок Вильсон в 1912 году. В отечественной медицине вклад в изучение болезни внес Н.А. Коновалов. Патогенез болезни Вильсона был выявлен в 1993 году. Альтернативные названия состояния болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дистрофия, прогрессирующая лентикулярная дегенерация. Основой патогенеза болезни Вильсона является нарушение обмена меди в организме. Из-за мутации в гене ATP7B медь накапливается в печени, что приводит к повреждению гепатоцитов и высвобождению меди в кровь. Впоследствии медь откладывается в других органах, включая мозг, что вызывает неврологические и психиатрические симптомы. Согласно классификации Н.В. Коновалова различают пять форм болезни Вильсона: брюшная, ригидно-аритмогиперкинетическая, дрожательно-ригидная, дрожательная, экстрапирамидно-корковая.

Болезнь Шарко-Мари-Тута - это прогрессирующее хроническое наследственное заболевание с поражением периферической нервной системы, приводящем к мышечным атрофиям дистальных отделов ног, а затем и рук. Наряду с атрофиями наблюдается гипестезия и угасание сухожильных рефлексов, фасцикулярные подергивания мышц. Болезнь Шарко-Мари-Тута является наследственным генетическим заболеванием. Иногда мутации повреждают нервы. Болезнь Шарко-Мари-Тута характеризуется аутосомно-доминантным наследованием на уровне 83%. Встречаются также случаи аутосомно-рецессивного наследования.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба - это дегенеративное заболевание головного мозга, которое приводит к слабоумию и, в конечном итоге, к смерти. Симптомы иногда похожи на признаки других заболеваний головного мозга. Однако болезнь Крейтцфельдта-Якоба обычно прогрессирует гораздо быстрее. Причиной болезни Крейтцфельдта-Якоба являются аномальные версии белка, называемого прионом. В норме они вырабатываются в организме и являются безвредными. Когда белки имеют неправильную форму, они становятся заразными и могут нанести вред биологическим процессам. Риск заболевания невелик. Болезнь не может передаваться через кашель или чихание, прикосновения или половой контакт. Большинство случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба происходит по неизвестным причинам и факторов риска выявить не удается. Однако несколько факторов связаны с различными видами болезни: возраст, генетика, воздействие зараженных тканей.

Рефрактерная эпилепсия - состояние, при котором у пациентов внезапно возникают длительные или очень частые приступы, которые не отвечают на терапию стандартными противоэпилептическими препаратами. Врачи не знают, почему у одних пациентов развивается рефрактерная эпилепсия, а у других нет. Рефрактерная эпилепсия может возникнуть у каждого, во взрослом возрасте или детей. Примерно у 1 из 3 пациентов, страдающих эпилепсией, она развивается. Эпилептический приступ — клиническое проявление аномального и избыточного разряда нейронов мозга, вызывающего внезапные транзиторные патологические феномены (чувствительные, двигательные, психические, вегетативные симптомы, изменения сознания).

Холера - это острая инфекционная болезнь, вызванная бактерией Vibrio cholerae. Она характеризуется быстрым началом сильной диареи и рвоты, что может привести к быстрой дегидратации и электролитному дисбалансу. Холера может распространяться через загрязненную питьевую воду и пищу.