Диагностика и лечение пониженного тонуса мышц

Боковой амиотрофический склероз (БАС) или боковой амиотрофический латеральный склероз (БАЛС) - это нейродегенеративное заболевание, которое поражает моторные нейроны в головном и спинном мозге. Это прогрессирующее заболевание, которое со временем приводит к ухудшению мышечной функции и контроля над движениями. БАС является прогрессирующим заболеванием, и пока его причина не полностью понята. У некоторых пациентов возможно наследственное предрасположение, однако большинство случаев возникают случайно.

Анорексия — это психическое расстройство, характеризующееся отторжением собственного тела и нарушением пищевого поведения, что приводит к экстремальной потере веса, метаболическим нарушениям и общему ухудшению здоровья. Идентифицировать одну причину развития анорексии сложно, так как она обусловлена сочетанием психогенных, социальных и биологических факторов. К примеру, имеющийся в детстве избыточный вес может спровоцировать насмешки и критику, влияющие на самооценку. Отрицательное восприятие собственного тела и образа играет значительную роль, как и частые замечания о внешности от окружающих, что часто усугубляется в условиях социальных сетей. К тому же, стремление соответствовать модным тенденциям о худобе и переживание стрессовых событий, таких как потеря близкого человека или имущества, физическое или сексуальное насилие, могут способствовать развитию расстройства.

Авитаминоз — это состояние, характеризующееся значительным дефицитом одного или нескольких витаминов в организме человека. Основной причиной авитаминоза является неправильное питание, включая ограниченный или однообразный рацион, строгие диеты, вегетарианство или сыроедение, а также другие популярные питательные практики. Различные факторы могут способствовать развитию авитаминоза, такие как генетическая предрасположенность, нарушения в работе пищеварительного тракта, нарушения, связанные с всасыванием питательных веществ, клеточный метаболизм, использование препаратов, которые могут блокировать активность витаминов, жизнь в условиях севера или повышенной радиации. Дополнительные риски –курение, употребление наркотиков, эндокринные нарушения, болезни печени и желудочно-кишечного тракта, а также острые инфекционные заболевания. Особенно восприимчивы к авитаминозу люди, испытывающие высокие физические нагрузки, употребляющие алкоголь, страдающие ожирением и ведущие малоподвижный образ жизни, а также беременные женщины, подростки в период активного роста и полового созревания и лица, чья работа требует физических усилий или пищевых ограничений.

Полимиозит — это редкое воспалительное заболевание мышц, которое характеризуется воспалением и ослаблением скелетных мышц. Оно относится к группе заболеваний, называемых идиопатическими воспалительными миопатиями, что означает, что его точная причина неизвестна. Полимиозит может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего он диагностируется у взрослых в возрасте от 30 до 50 лет. Он может проявляться постепенно или внезапно, и его симптомы могут варьировать от легких до тяжелых.

Дерматомиозит - это редкое системное воспалительное заболевание, которое поражает кожу и мышцы. Оно относится к группе заболеваний, называемых идиопатическими воспалительными миопатиями, что означает, что его точная причина неизвестна.

Сахарный диабет (СД) представляет собой группу заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ. Пациенты, страдающие от диабета, испытывают трудности с правильным усвоением углеводов, что приводит к значительному повышению концентрации глюкозы крови.Глюкоза, являющаяся основным источником энергии в организме, при избытке обладает токсическим воздействием, разрушая стенки кровеносных сосудов, нервные волокна и внутренние органы. Сахарный диабет может развиваться по разным причинам, включая генетическое наследие, образ жизни или воздействие факторов окружающей среды. Некоторые формы сахарного диабета могут продолжаться бессимптомно или проявляться слабо, что человек даже не замечает изменений. Даже при типичном развитии болезни может пройти долгое время до появления симптомов, в то время как организм находится в состоянии гипергликемии, и на момент диагностики уже имеются серьезные необратимые повреждения почек, сердца, нервов и глазной сетчатки. В Российской Федерации используется классификация сахарного диабета, утвержденная Всемирной организацией здравоохранения в 1999 году. Сахарный диабет I типа характеризуется недостаточным выделением инсулина поджелудочной железой, что необходимо для эффективной транспортировки глюкозы в клетки. В результате глюкоза, поступающая в кровь, не может полностью усваиваться клетками, накапливается в сосудах и постепенно разрушает ткани. Этот тип диабета подразделяется на иммуноопосредованный и идиопатический, в зависимости от причины нарушений работы поджелудочной железы. Иммуноопосредованный сахарный диабет обусловлен аутоиммунным разрушением клеток поджелудочной железы, при котором иммунная система ошибочно атакует собственные здоровые ткани. Этот вид диабета обычно начинается в детском или подростковом возрасте и часто сочетается с другими аутоиммунными нарушениями. Сахарный диабет I типа может также быть идиопатическим, что представляет собой редкий вариант болезни, не сопровождающийся лабораторными признаками аутоиммунного поражения, но проявляющийся симптомами абсолютного дефицита инсулина. Сахарный диабет II типа характеризуется выделением достаточного количества инсулина поджелудочной железой, однако клетки оказываются нечувствительными или резистентными к инсулину, что мешает усваиванию глюкозы и приводит к ее накоплению в крови. Этот тип диабета подразделяется на два вида в зависимости от преобладающей причины: с преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью, а также с преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее. Существуют также другие специфические типы сахарного диабета, включая генетические дефекты, заболевания экзокринной части поджелудочной железы, эндокринопатии, сахарный диабет, индуцированный лекарственными препаратами или химическими веществами, сахарный диабет, ассоциированный с инфекционными заболеваниями, а также гестационный сахарный диабет, проявляющийся во время беременности.

Функциональное неврологическое расстройство - это состояние, сопровождающееся комплексом неврологических симптомов, которые не могут быть объяснены неврологическим или другим заболеванием. Причина функционального неврологического расстройства неизвестна. Состояние может быть вызвано неврологическими факторами, реакцией на стресс, а также психологической или физической травмой. Функциональное неврологическое расстройство связано с функционированием мозга, а не с повреждением его структур, например, от инсульта, рассеянного склероза, инфекции или травмы. Симптомы функционального неврологического расстройства могут появиться внезапно после стрессового события, эмоциональной или физической травмы. Другие триггеры могут включать изменения в функционировании мозга на структурном, клеточном или метаболическом уровне, но триггер симптомов не всегда может быть идентифицирован.

Периферическая невропатия - это результат повреждения нервов, расположенных вне головного и спинного мозга. Часто вызывает слабость, онемение и боль, обычно в руках и ногах. Это также может повлиять на другие области и функции организма, включая пищеварение, мочеиспускание и кровообращение. Периферическая нейропатия может возникнуть в результате травматических повреждений, инфекций, проблем с обменом веществ, наследственных причин и воздействия токсинов. Одной из наиболее распространенных причин является диабет. Синдром Шегрена, волчанка, ревматоидный артрит, синдром Гийена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и васкулит вызывают периферическую невропатию.

Ахондроплазия, известная как болезнь Парро-Мари, – это системное заболевание опорно-двигательного аппарата, вызванное генетическим дефектом, который мешает нормальному процессу энхондрального окостенения. Основная причина ахондроплазии заключается в мутации гена FGFR3, которая приводит к замене аминокислоты глицина на аргинин в составе нуклеиновой кислоты. В норме активированный белок FGFR3 участвует в регуляции деятельности фибробластов, ответственных за синтез хрящевой основы, что является ключевым этапом в процессе роста и дифференцировки клеток, предшествующих костной ткани. Процесс обеспечивает постепенное замещение хряща костной тканью. Когда ген FGFR3 мутирован, он приводит к нарушению стимуляции белка FGFR3, из-за чего в ростковой зоне кости происходит ошибочное переключение процесса хондрогенеза на остеогенез. Нарушение вызывает укорочение трубчатых костей длинного типа, в то время как другие кости организма страдают в меньшей степени. Мутации, вызывающие ахондроплазию, могут передаваться по наследству по аутосомно-доминантному типу или возникать впервые.

Фибромиалгия — это хронический болевой синдром, возникающий в результате генетически детерминированного феномена центральной сенситизации. Это хроническое расстройство связано с широко распространенной болью в мышцах и костях, областями повышенной чувствительности и общей усталостью. Болезнь развивается постепенно, но при отсутствии лечения прогрессирует с усиленной скоростью, что приводит к осложнениям. Существует три стадии заболевания. На первой стадии заболевания возникает постоянное чувство усталости, особенно в ногах и снижается работоспособность и иммунитет. Место поражения опухает и воспаляется, конечности периодически пронзает острая боль. На второй стадии болезненные ощущения появляются после пробуждения и обостряются к вечеру. Мышцы спазмируются и хорошо прощупываются, увеличивается отёчность. На последней стадии болевой синдром проявляется в состоянии покоя и напряжения, больному сложно выполнять элементарные физические упражнения.

Саркопения - это состояние, когда с возрастом организм постепенно теряет массу скелетных мышц. Саркопения начинается примерно в 40 лет. К 80 годам можно утратить около 50% мышечной массы. Саркопения может привести к потере функции, подвижности, проблемам с равновесием и падениям. Ожирение и гормональные изменения могут ускорить потерю мышечной массы. К предрасполагающим факторам, усугубляющим мышечную дистрофию, относятся низкая физическая активность, дефицит витамина Д. К саркопении также приводят хронические заболевания – ревматоидный артрит, хроническая обструктивная болезнь легких, тяжелые болезни печени.

Ботулизм — это редкое, но серьёзное заболевание, вызванное токсинами, вырабатываемыми бактерией Clostridium botulinum. Эти токсины являются одними из самых сильных ядов, известных человеку, и могут привести к параличу и даже смерти, если не будет оказана своевременная медицинская помощь. Существует несколько основных форм ботулизма, каждая из которых имеет свои причины. Пищевой ботулизм возникает при употреблении пищи, содержащей ботулотоксин. Чаще всего это домашние консервы, маринады, копчености и другие продукты, приготовленные в условиях, способствующих размножению Clostridium botulinum и образованию токсина. Неправильное хранение и недостаточная термическая обработка продуктов также могут привести к развитию пищевого ботулизма. Раневой ботулизм развивается, когда споры Clostridium botulinum попадают в рану и начинают вырабатывать токсин, что может произойти при загрязнении раны землей или другим материалом, содержащим споры бактерий. Этот тип ботулизма может развиваться у пациентов, употребляющих наркотики внутривенно. Детский ботулизм возникает у младенцев, когда споры бактерий попадают в их желудочно-кишечный тракт, где они вырабатывают токсин, что может произойти при употреблении пищи, содержащей споры, или при контакте с загрязненной почвой или пылью. Детский ботулизм чаще всего встречается у детей младше 12 месяцев, так как их кишечная флора ещё недостаточно развита, чтобы подавить рост Clostridium botulinum. Ятрогенный ботулизм может возникнуть в результате передозировки ботулотоксином, используемым в медицинских и косметических целях, таких как лечение мышечных спазмов или инъекции для разглаживания морщин.

Гипервитаминоз А — это состояние, возникающее вследствие чрезмерного накопления витамина А в организме, что приводит к токсичному эффекту. Витамин является жирорастворимым, что означает его способность к накоплению в печени, и чрезмерное его потребление может привести к серьезным здоровьесберегающим проблемам. Основными причинами гипервитаминоза А являются длительный прием витамина А в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, или употребление больших количеств продуктов, богатых витамином, таких как печень. Кроме того, некоторые формы витамина А, используемые в лекарствах и пищевых добавках, могут легко привести к переизбытку, если не соблюдать осторожность в дозировках. Риск гипервитаминоза А возрастает при наличии определенных заболеваний, влияющих на метаболизм жирорастворимых витаминов в организме, что делает их вывод из организма более затруднительным.

Гипотиреоз – заболевание эндокринной системы, характеризующееся недостатком гормонов щитовидной железы. Эти гормоны регулируют обмен веществ, влияют на эмоциональный фон, на устойчивость организма к нагрузкам и стрессу. Клинические проявления гипотиреоза зависят от его причины, возраста пациента, а также скорости нарастания дефицита тиреоидных гормонов. Недостаток гормонов щитовидной железы может приводить к серьезным проблемам со здоровьем: нарушать работу сердца и почек, вызывать ожирение, снижать иммунитет, приводить к бесплодию. Нарушение химических веществ и гормонов в организме вызывает воспаление и отек стоп, лодыжек и пяток. Это также способствовать развитию синдрома бивентрикулярного канала, когда нерв в голени защемляется или повреждается.

Делирий — это острое состояние психического расстройства, характеризующееся внезапным началом, изменениями в уровне сознания, внимании, восприятии и когнитивных функциях. Обычно делирий возникает быстро, в течение нескольких часов или дней. Причины делирия многообразны и включают инфекции, обезвоживание, недостаточное питание, тяжёлые заболевания, травмы, операции, употребление или отмену определённых медикаментов и наркотиков. Кроме того, делирий часто развивается у пожилых людей на фоне госпитализации или в условиях интенсивной терапии, где изменение обстановки и стресс могут способствовать его появлению. Состояние требует наблюдения и управления, поскольку может оказывать значительное воздействие на состояние здоровья и требует быстрого реагирования для предотвращения дальнейших осложнений.

Апатия — это состояние психики, при котором человек проявляет безразличие к окружающим событиям, равнодушие и эмоциональную холодность. Состояние может возникать по различным причинам. Одной из основных является психологическая усталость или перегрузка, когда длительное эмоциональное напряжение исчерпывает внутренние ресурсы человека. Апатия может быть связана с депрессивными расстройствами, когда она проявляется как симптом более глубокого психологического недомогания. Медицинские состояния, такие как нейродегенеративные заболевания (например, болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера) и гормональные нарушения, могут вызывать апатию. В некоторых случаях она может быть побочным эффектом приема определенных медикаментов. Нередко апатия возникает на фоне стресса или как реакция на значительные жизненные изменения или потери, когда человек чувствует себя бессильным влиять на ситуацию. Состояние может проявляться в различной степени и продолжительности в зависимости от личных обстоятельств и характеристик индивидуума.

Детский церебральный паралич (ДЦП) — это группа хронических нарушений, влияющих на движение, мышечный тонус и координацию. Нарушения вызваны повреждением или аномальным развитием мозга, которое происходит до, во время или вскоре после рождения. ДЦП не прогрессирует, то есть симптомы не ухудшаются с течением времени, но их проявления могут изменяться по мере роста ребенка. Причины состояния разнообразны и могут включать различные факторы, которые влияют на развитие мозга в критические периоды его формирования. Вирусные инфекции, такие как краснуха или цитомегаловирус, перенесенные матерью во время беременности, могут повлиять на развитие мозга плода. Нарушения в кровоснабжении плода через плаценту могут привести к гипоксии, что может вызвать повреждение мозга. Некоторые генетические дефекты могут нарушить нормальное развитие мозга. Недостаток кислорода во время родов из-за осложнений, таких как обвитие пуповины вокруг шеи ребенка или длительные роды, может вызвать повреждение мозга. Недоношенные дети, особенно те, кто родился до 32 недель, имеют более высокий риск развития ДЦП из-за незрелости их мозга и повышенной уязвимости к кровоизлияниям и инфекциям. Дети с очень низким весом при рождении также подвержены большему риску повреждения мозга. Инфекции, которые поражают мозг, такие как менингит или энцефалит, могут привести к повреждению нервных клеток. Тяжелые травмы головы, например, в результате падений или дорожно-транспортных происшествий, могут вызвать повреждение мозга. Продолжительный низкий уровень сахара в крови может повредить мозг. Серьезная форма желтухи, если не лечить, может привести к накоплению билирубина в мозге и повреждению нервных клеток.

Менингит - это воспаление жидкости и трех мембран, окружающих головной и спинной мозг. Наиболее распространенными причинами менингита являются вирусные и бактериальные инфекции. Другие причины включают: рак, грибки, реакции на лекарства. Некоторые вирусные и бактериальные менингиты заразны, передаются при кашле, чихании или при тесном контакте. Каждый тип менингита имеет немного разные причины, но в конечном итоге все они действуют одинаково: бактерия, грибок, вирус или паразит распространяется по организму, пока не достигнет головного или спинного мозга. Неинфекционный менингит является результатом физической травмы или другого заболевания, он не связан с инфекцией.

Миастения гравис - это аутоиммунное заболевание, которое препятствует нормальному взаимодействию мышц и нервов, что приводит к сильной мышечной слабости. Данное заболевание может затруднить движение, ходьбу, речь, жевание, зрение, поднятие головы или открытие век. Симптомы могут привести к серьезным проблемам с дыханием.

Мышечная атрофия — это состояние нарастающей мышечной слабости. Обычно оно связано с полным отсутствием физической активности. В большинстве случаев к атрофии мышц приводят болезни и травмы, не позволяющие человеку в полном объеме совершать физические действия. Без регулярного движения мускулатура начинает ослабевать и уменьшаться в размерах. Существует несколько болезней, способных спровоцировать развитие мышечной атрофии: боковой амиотрофический склероз, дерматомиози, синдром Гийена-Барре, рассеянный склероз, мышечная дистрофия, невропатия, остеоартрит, полиомиелит, ревматоидный артрит.

Мышечная дистрофия (МД) — это группа генетических заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и потерей мышечной массы. Состояние включает несколько различных типов, каждый из которых имеет свои особенности, проявления и скорость прогрессирования. Общим для всех типов является постепенное разрушение мышечных тканей и их замещение жировыми и соединительными тканями, что приводит к ослаблению и утрате мышечной функции. Дистрофия Дюшенна - наиболее распространенная и тяжелая форма, которя поражает в основном мальчиков. Симптомы проявляются в раннем детстве (около 2-3 лет). Быстрая прогрессия мышечной слабости начинается с нижних конечностей. Дистрофия Беккера обычно проявляется в подростковом или взрослом возрасте медленно прогрессирующей мышечной слабости. Миотоническая дистрофия характеризуется не только мышечной слабостью, но и миотонией (задержкой расслабления мышц после сокращения). Она может затрагивать другие системы организма, включая сердце, глаза и эндокринную систему. Фациоскапулогумеральная дистрофия поражает мышцы лица, плеч и верхней части рук. Симптомы могут проявляться в подростковом или взрослом возрасте. Лимб-гурдальная дистрофия поражает мышцы плечевого и тазового пояса. Мышечная дистрофия вызвана мутациями в генах, которые кодируют белки, необходимые для нормальной функции мышечных волокон. Некоторые из этих мутаций передаются по наследству, другие могут возникнуть спонтанно. Примеры генов, мутации в которых могут вызвать мышечную дистрофию: Ген DMD: Мутации в этом гене вызывают дистрофию Дюшенна и Беккера. Этот ген кодирует белок дистрофин, необходимый для стабильности и структуры мышечных клеток. Ген DMPK: Мутации в этом гене связаны с миотонической дистрофией. Гены CAPN3, SGCA, SGCB и другие: Мутации в этих генах связаны с различными формами лимб-гурдальной дистрофии.

Полиомиелит — это острое вирусное инфекционное заболевание, поражающее нервную систему, что может привести к параличу и атрофии мышц. Основными причинами полиомиелита являются инфицирование вирусом полиомиелита, который передается фекально-оральным путем через загрязненную воду или пищу, а также при прямом контакте с носителем вируса. Вирус проникает в организм через слизистые оболочки, размножается в кишечнике и затем распространяется через кровоток, поражая мотонейроны спинного и головного мозга. Недостаточная вакцинация и плохие санитарные условия способствуют распространению вируса, увеличивая риск заражения и развития заболевания, особенно в районах с низким уровнем иммунизации населения.

Синдром Гийена-Барре - это редкое, но серьезное аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует периферические нервы, что приводит к мышечной слабости, параличу и, в некоторых случаях, нарушению дыхания. Точная причина синдрома Гийена-Барре неизвестна, но заболевание часто развивается после перенесенной инфекции. Предполагается, что определенные инфекции могут запускать аутоиммунный ответ, при котором иммунная система начинает атаковать собственные нервные клетки. Наиболее часто манифестация заболевания связывается с инфекцией, вызванной Campylobacter jejuni, бактерией, которая вызывает гастроэнтерит. Вирусы, такие как вирус Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловирус (CMV), вирусы гриппа, ВИЧ, вирусы, вызывающие респираторные инфекции могут провоцировать состояние. В редких случаях синдром Гийена-Барре может развиваться после вакцинации, однако риск очень мал по сравнению с пользой от вакцинации. Иногда синдром может быть вызван хирургическим вмешательством или серьезной травмой. Пациенты с другими аутоиммунными заболеваниями могут иметь повышенный риск развития заболевания.

Синдром Дауна – это генетическое заболевание, обусловленное наличием дополнительной хромосомы 21, что приводит к трисомии 21. Основные причины синдрома Дауна связаны с ошибками при делении клеток, что может происходить во время формирования яйцеклетки или сперматозоида, либо на ранних стадиях эмбрионального развития. Этот генетический дефект приводит к различным физическим, интеллектуальным и медицинским особенностям у людей с синдромом Дауна. Вероятность рождения ребенка с этим синдромом увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет, однако точные механизмы возникновения хромосомных аномалий до конца не изучены.

Синдром Ретта - это редкое генетическое неврологическое заболевание, которое в основном поражает девочек и приводит к тяжелым нарушениям когнитивных, моторных и речевых функций. Заболевание было впервые описано австрийским врачом Андреасом Реттом в 1966 году. Заболевание характеризуется нормальным развитием в первые 6-18 месяцев жизни, за которым следует регресс моторных и когнитивных навыков. Дети с синдромом Ретта часто теряют приобретенные навыки, такие как речь, использование рук и двигательные способности. Заболевание приводит к серьезным физическим и интеллектуальным нарушениям. Синдром Ретта вызывается мутацией гена MECP2, расположенного на Х-хромосоме. Этот ген играет важную роль в развитии нервной системы. Нарушения в работе гена MECP2 приводят к неправильному функционированию нейронов и, как следствие, к развитию симптомов синдрома Ретта. Состояние не наследуется по классической схеме. Мутации в гене MECP2 обычно происходят спонтанно и не передаются от родителей к детям. Заболевание встречается примерно у 1 из 10 000 живорождений девочек. У мальчиков синдром Ретта встречается крайне редко и часто приводит к летальному исходу в раннем возрасте.

Синдром Сандифера – это редкое заболевание, характеризующееся необычными движениями головы, шеи и верхней части тела у детей, которое часто связано с гастроэзофагеальным рефлюксом (ГЭРБ) и грыжей пищеводного отверстия диафрагмы. Считается, что основная причина заболевания - это ГЭРБ, при котором кислое содержимое желудка забрасывается в пищевод, что вызывает дискомфорт и боль, на которые ребенок реагирует необычными движениями тела. У некоторых детей с синдромом Сандифера наблюдается при грыже пищеводного отверстия диафрагмы. Это состояние, при котором часть желудка смещается вверх через диафрагму в грудную полость, что может усиливать симптомы ГЭРБ.

Спинной мозг - это структура, которая проходит по центру позвоночника, от ствола мозга до поясницы и содержит нервные пучки и клетки, которые передают сообщения от головного мозга к остальным частям тела. Основная задача спинного мозга - передавать нервные сигналы по всему телу. Эти нервные сигналы выполняют три важные функции: управление движениями и функциями тела, сообщение мозгу о сенсорных ощущениях, контроль рефлексов. Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, при котором пациенты теряют двигательные нервные клетки в спинном мозге, что вызывает мышечную слабость и атрофию. Обычно генетические мутации приводят к развитию дегенеративных изменений в передних рогах спинного мозга. Общепринятым считается разделение спинальных мышечных атрофий на детские и взрослые. Детские спинальные амиотрофии включают: амиотрофия Верднига-Гоффманна; ювенильная форма Кугельберга-Веландера; хроническая инфантильная СМА; синдром Виалетто-ван Лэре (бульбоспинальная форма с глухотой); синдром Фацио-Лонде. К взрослые формы СМА относятся: бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди; скапулоперонеальная; лицелопаточноплечевая и окулофарингеальная формы; дистальная СМА; мономелическая СМА.

Целиакия – это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором потребление глютена, белка, содержащегося в пшенице, ржи и ячмене, вызывает повреждение слизистой оболочки тонкого кишечника. Основной причиной целиакии является генетическая предрасположенность, при которой иммунная система аномально реагирует на глютен, вызывая воспаление и атрофию ворсинок кишечника, что приводит к нарушению всасывания питательных веществ. Развитию целиакии могут способствовать факторы, такие как раннее введение глютена в рацион, инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта и стрессы. Неправильная реакция иммунной системы на глютен вызывает хроническое воспаление, приводящее к симптомам, таким как диарея, боли в животе, вздутие, потеря веса и анемия.

Черепно-мозговая травма - это повреждение костей черепа или мягких тканей. Закрытая черепно-мозговая травма происходит без перелома черепа. Зачастую такие травмы возникают при занятиях спортом, в результате падений или ДТП. Одной из вариаций ЧМТ является синдром тряски младенца, который возникает вследствие неосторожного обращения с ребенком. Характерными симптомами закрытого повреждения являются обморок, головокружение, видимые кровоподтеки кожи головы и внутренние кровоизлияния в головной мозг. Открытая травма случается при переломе черепа: пулевое ранение, серьезное ДТП и так далее. Среди наиболее распространенным причин травм головы отмечают: ДТП, драки, падения, занятия спортом, неаккуратное обращение с ребенком.

Энцефалит - это воспаление головного мозга. Существует несколько причин, включая вирусную инфекцию, аутоиммунное воспаление, бактериальную инфекцию, укусы насекомых и другие. Иногда причина неизвестна. Выделяют два основных типа энцефалита. Первичный энцефали - это состояние возникает, когда вирус или другой агент непосредственно поражает мозг. Инфекция может быть сосредоточена в одной области или в нескольких. Первичная инфекция может быть реактивацией вируса, который был неактивен после предыдущего заболевания. Вторичный энцефалит - это состояние возникает в результате неправильной реакции иммунной системы на инфекцию. Вместо того чтобы атаковать только клетки, вызывающие инфекцию, иммунная система ошибочно атакует здоровые клетки мозга. Также известный как постинфекционный энцефалит, вторичный энцефалит часто возникает через 2-3 недели после первичного заражения.