Диагностика и лечение чувства слабости в руках

Перелом руки – это нарушение целостности одной или нескольких костей верхней конечности в результате травмы. При переломе руки происходит повреждение одной или нескольких из 3-х костей руки - локтевой, лучевой и плечевой. Одной из наиболее распространенных причин перелома руки является падение на вытянутую руку. К распространенным причинам перелома руки относятся: падения, травмы, аварии. Падение на вытянутую руку или локоть является наиболее распространенной причиной перелома руки. Прямые удары и травмы на поле или корте вызывают перелом руки. Руку можно повредить во время автомобильной аварии, аварии на велосипеде. Определенные медицинские состояния или физические нагрузки могут повысить риск перелома руки.

Вращательная манжета представляет собой группу из четырех сухожилий, которые удерживают плечевую кость. Разрыв вращательной манжеты плеча может быть вызван единичной травмой (например, падением) или повторяющимся стрессом в течение долгого времени, что может быть обычным явлением для спортсменов. Старение также может способствовать разрыву вращательной манжеты плеча, а снижение кровоснабжения может замедлить естественную способность организма восстанавливать повреждения. Кроме того, в суставе могут образовываться костные наросты - остеофиты, повреждающие сухожилия.

Травма спинного мозга – это травма, в результате которой были нарушены функции и анатомическая целостность позвоночного столба или спинного мозга. Некоторые возможные причины травм спинного мозга: автомобильные аварии; падения; огнестрельные ранения; спортивные травмы; хирургические осложнения. Среди пострадавших преобладают мужчины молодого трудоспособного возраста (20—39 лет). Травма спинного мозга влияет на: функции мочевого пузыря и кишечника; дыхание; частоту сердечных сокращений; метаболизм, или процесс превращения пищи в энергию в организме; движение мышц; рефлексы; ощущения.

Синдром кубитального канала, также известный как локтевой туннельный синдром, это состояние, при котором локтевой нерв становится сдавленным или раздраженным в области локтя. Этот нерв проходит через кубитальный канал, который находится на внутренней стороне локтя, и обеспечивает чувствительность и двигательную функцию в предплечье и руке.

Кальциноз связок - это состояние, при котором в связках образуются отложения кальция. Кальциноз может возникать в различных связках тела, включая суставы, сухожилия и другие соединительные ткани.Причины кальциноза связок могут включать: Повреждение связки или повторные повреждения могут способствовать образованию кальциевых отложений. Хронические воспалительные заболевания, такие как артрит, могут привести к кальцинозу связок. Некоторые метаболические расстройства, включая нарушения обмена кальция, могут способствовать образованию кальциноза. Нарушения в обмене кальция в организме могут привести к его неконтролируемому отложению в связках.

Стеноз шейного отдела— это состояние, при котором пространство в позвоночнике сужается, сдавливая спинной мозг. Наиболее распространенной причиной спинального стеноза является старение. С возрастом ткани позвоночника могут начать утолщаться, а позвонки увеличиваться в размерах, сдавливая нервы. Определенные заболевания также могут способствовать стенозу шеи: ахондроплазия, врожденный спинальный стеноз, остеоартрит, ревматоидный артрит, сколиоз, травмы шеи, опухоли позвоночника.

Грыжа Шморля, известная также как внутрипозвоночная грыжа, представляет собой вдавление межпозвоночного диска в тело позвонка выше или ниже него. Состояние часто обнаруживается случайно при проведении рентгеновских или МРТ-исследований, так как оно может не вызывать симптомов. Грыжи Шморля формируются, когда части мягкого внутреннего вещества диска, называемого нуклеусом пульпозусом, проталкиваются в субхондральный костный слой позвонка, обычно через участки ослабленного костного вещества. Причины возникновения грыж Шморля могут быть различными, включая врожденные особенности строения позвоночника, возрастные изменения, когда прочность костей уменьшается и они становятся более уязвимыми к такому воздействию. Риск развития этих грыж повышается у людей, подвергающихся чрезмерным физическим нагрузкам, особенно у спортсменов.

Сколиоз – это стойкое искривление позвоночника вбок относительно своей оси. В 80 % случаев причина сколиоза неизвестна - это состояние называется идиопатическим сколиозом. В других случаях сколиоз может развиться в результате дегенерации позвоночных дисков, как это бывает при артрите, остеопорозе или как наследственное заболевание. При врожденном сколиозе искривление позвоночника развивается из-за неправильной формы позвонков. Диагноз врожденного сколиоза может быть поставлен в раннем детстве при наличии внешних признаков, но многие случаи диагностируются позже в детстве. Причина идиопатического сколиоза остается неизвестной. Но чаще всего заболевание развивается в подростковом возрасте или около 10 лет. Ребенок с основным нервно-мышечным заболеванием имеет повышенный риск развития сколиоза. При таких заболеваниях, как церебральный паралич, спина бифида и мышечная дистрофия, мышцы часто слабые и несбалансированные, что приводит к развитию искривления позвоночника.

Осложнение диабета, диабетическая невропатия возникает в результате неконтролируемого высокого уровня сахара в крови. Обычно заболевание начинается в руках или ногах, но может распространяться и на другие части тела, включая бедра. Симптомы состояния включают потерю чувствительности при прикосновении, трудности с координацией при ходьбе, онемение или боль в верхних и нижних конечностях, мышечную слабость, диарею или запор, чрезмерное потоотделение.

Синдром сосудов грудной клетки - это состояние, при котором кровеносные сосуды под ключицей сдавливаются из-за травмы или повторяющихся травм. Если его не лечить, это приводит к прогрессирующему повреждению нервов грудного отдела позвоночника.

Синдром лестничной мышцы, также известный как скаленус-синдром, представляет собой набор конкретных признаков, включая боли, онемение и уменьшение силы в области шеи, плеча и руки. Это заболевание возникает при повреждении сосудов в реберно-ключичном пространстве. Синдром грудной мышцы может иметь несколько подтипов в зависимости от того, какие структуры подвержен давлению. Некоторые пациенты могут иметь врожденные аномалии структуры плеча, такие как дополнительные ребра или нарушения костной анатомии, которые могут увеличивать риск развития синдрома. Травма, ушибы или повреждения в области плеча или верхней части груди могут привести к сжатию нервов и сосудов.Повторяющиеся движения или длительное удержание определенных позиций (например, при работе с компьютером или музыкальных инструментах) могут увеличить риск развития синдрома грудной мышцы. Увеличенные мышцы шеи и верхней части спины, например, у бодибилдеров или тяжелоатлетов, могут создавать дополнительное давление на нервы и сосуды. Иногда сколиозы и искривления позвоночника могут увеличить риск развития синдрома грудной мышцы.

Острый поперечный миелит - редкое, но серьезное заболевание, которое поражает спинной мозг. Основным этиологическим фактором острого поперечного миелита является рассеянный склероз. У таких пациентов наблюдаются диффузные нейродегенеративные процессы с воспалительным компонентом, патологические изменения распространяются на спинной мозг с появлением специфической симптоматики. Большинство детей имеют легкое респираторное заболевание или лихорадку, вызванные вирусной инфекцией, примерно за одну-четыре недели до развития симптомов острого поперечного миелита. Острый поперечный миелит может быть вызван вирусом, известным как энтеровирус. Респираторные заболевания и лихорадка от энтеровирусов распространены, особенно у детей.

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (ХВДП) - это хроническое нейрологическое заболевание, характеризующееся повреждением периферических нервов и демиелинизацией их оболочек (миелина). Миелин - это вещество, которое обволакивает нервы и позволяет передачу нервных импульсов более эффективно. При данном заболевании иммунная система оказывает воздействие на миелин периферических нервов, что приводит к его разрушению. Это может вызвать различные симптомы, связанные с нарушением передачи нервных сигналов в организме.

Периферическая невропатия – это поражение одного или нескольких периферических нервов (часть нерва, расположенного дистальнее корешка или сплетения). Невропатия локтевого нерва возникает в том случае, когда периферическая нервная система не функционирует должным образом из-за травмы или любого другого негативного воздействия. Нервы могут посылать сигналы боли без адекватной причины, в тоже время реальная травма может не получать адекватный ответ организма. Причины периферической невропатии: рана, системное заболевание, инфекционное заболевание, гормональный дисбаланс, некоторые лекарства, дефицит витаминов, наследственное заболевание.

Полимиозит — это редкое воспалительное заболевание мышц, которое характеризуется воспалением и ослаблением скелетных мышц. Оно относится к группе заболеваний, называемых идиопатическими воспалительными миопатиями, что означает, что его точная причина неизвестна. Полимиозит может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего он диагностируется у взрослых в возрасте от 30 до 50 лет. Он может проявляться постепенно или внезапно, и его симптомы могут варьировать от легких до тяжелых.

Дерматомиозит - это редкое системное воспалительное заболевание, которое поражает кожу и мышцы. Оно относится к группе заболеваний, называемых идиопатическими воспалительными миопатиями, что означает, что его точная причина неизвестна.

Саркопения - это состояние, когда с возрастом организм постепенно теряет массу скелетных мышц. Саркопения начинается примерно в 40 лет. К 80 годам можно утратить около 50% мышечной массы. Саркопения может привести к потере функции, подвижности, проблемам с равновесием и падениям. Ожирение и гормональные изменения могут ускорить потерю мышечной массы. К предрасполагающим факторам, усугубляющим мышечную дистрофию, относятся низкая физическая активность, дефицит витамина Д. К саркопении также приводят хронические заболевания – ревматоидный артрит, хроническая обструктивная болезнь легких, тяжелые болезни печени.

Гипервитаминоз А — это состояние, возникающее вследствие чрезмерного накопления витамина А в организме, что приводит к токсичному эффекту. Витамин является жирорастворимым, что означает его способность к накоплению в печени, и чрезмерное его потребление может привести к серьезным здоровьесберегающим проблемам. Основными причинами гипервитаминоза А являются длительный прием витамина А в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, или употребление больших количеств продуктов, богатых витамином, таких как печень. Кроме того, некоторые формы витамина А, используемые в лекарствах и пищевых добавках, могут легко привести к переизбытку, если не соблюдать осторожность в дозировках. Риск гипервитаминоза А возрастает при наличии определенных заболеваний, влияющих на метаболизм жирорастворимых витаминов в организме, что делает их вывод из организма более затруднительным.

Мышечная атрофия — это состояние нарастающей мышечной слабости. Обычно оно связано с полным отсутствием физической активности. В большинстве случаев к атрофии мышц приводят болезни и травмы, не позволяющие человеку в полном объеме совершать физические действия. Без регулярного движения мускулатура начинает ослабевать и уменьшаться в размерах. Существует несколько болезней, способных спровоцировать развитие мышечной атрофии: боковой амиотрофический склероз, дерматомиози, синдром Гийена-Барре, рассеянный склероз, мышечная дистрофия, невропатия, остеоартрит, полиомиелит, ревматоидный артрит.

Миастения Грейвса (миастения Гравис) - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением передачи нервно-мышечных импульсов в мышцах, что приводит к слабости и утомляемости мышц, особенно в условиях повторяющихся движений. Основная причина миастении Грейвса связана с образованием антител, направленных против нейромышечного контакта - специальных мест на поверхности мышц, где нервные импульсы передаются на мышцы. Антитела блокируют или разрушают рецепторы ацетилхолина, что приводит к снижению чувствительности мышц к нервным импульсам.

Дистрофия Беккера является генетическим наследственным заболеванием, которое влияет на мышцы. Она является менее распространенной формой мускулярной дистрофии, связанной с дефектами гена дистрофина. В отличие от детской мускулярной дистрофии Дюшенна, которая проявляется в раннем детстве, дистрофия Беккера обычно проявляется в более старшем возрасте и прогрессирует медленнее. Она в основном поражает мужчин, хотя у женщин также может быть нарушена функция гена дистрофина.

Дистрофия Дюшенна - это мышечная дистрофия, которые вызывают прогрессирующую слабость и потерю мышечной массы. При мышечной дистрофии аномальные гены (мутации) мешают производству белков, необходимых для формирования здоровой мышцы. Данное заболевание чаще всего встречается у мальчиков.

Кортикобазальная дегенерация — это редкое заболевание, характерное сжатием отдельных областей мозга, из-за которого его нервные клетки начинают постепенно отмирать. Как правило, болезнь поражает те отделы мозга, которые контролируют обработку информации и двигательную активность человека. Деградация тканей без должного лечения может привести к параличу, скованности, трудностям мышления и ряду других опасных проблем. Чаще всего болезнь возникает из-за накопления тау-белков в клетках, а также нетипичной болезни Альцгеймера. Лечение пациентов строится на устранении симптоматики, включает антипаркинсоническую терапию и лечебную физкультуру.

Синдром Туретта – это неврологическое расстройство, характеризующееся множественными моторными и звуковыми тиками, которые возникают внезапно и непроизвольно. Основной причиной синдрома являются генетические факторы, которые передаются по наследству и влияют на функционирование определенных областей мозга, особенно базальных ганглиев, отвечающих за контроль движений. Предполагается, что нарушение баланса нейротрансмиттеров, таких как допамин и серотонин, играет ключевую роль в развитии симптомов. Помимо генетической предрасположенности, провоцирующими факторами могут быть стресс, инфекции и изменения в нейроанатомии, которые усиливают проявления тиков. Синдром Туретта часто проявляется в детстве и может сопровождаться сопутствующими расстройствами, такими как обсессивно-компульсивное расстройство и синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Болезнь Шарко-Мари-Тута - это прогрессирующее хроническое наследственное заболевание с поражением периферической нервной системы, приводящем к мышечным атрофиям дистальных отделов ног, а затем и рук. Наряду с атрофиями наблюдается гипестезия и угасание сухожильных рефлексов, фасцикулярные подергивания мышц. Болезнь Шарко-Мари-Тута является наследственным генетическим заболеванием. Иногда мутации повреждают нервы. Болезнь Шарко-Мари-Тута характеризуется аутосомно-доминантным наследованием на уровне 83%. Встречаются также случаи аутосомно-рецессивного наследования.

Болезнь Рефсума у взрослых - это редкое генетическое заболевание, приводящее к неврологическим нарушениям, таким как слабость или онемение рук и ног. Из-за генетической аномалии у пациентов с болезнью Рефсума отсутствует фермент в пероксисомах, который расщепляет фитиновую кислоту - тип жира, содержащийся в некоторых продуктах. В результате токсичные уровни фитиновой кислоты накапливаются в мозге, крови и других тканях. Заболевание обычно начинается в позднем детстве или раннем взрослом возрасте с нарастающей слепотой из-за дегенерации сетчатки. Хотя заболевание обычно проявляется в раннем детстве, у некоторых пациентов симптомы не появляются до 40-50 лет.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) или боковой амиотрофический латеральный склероз (БАЛС) - это нейродегенеративное заболевание, которое поражает моторные нейроны в головном и спинном мозге. Это прогрессирующее заболевание, которое со временем приводит к ухудшению мышечной функции и контроля над движениями. БАС является прогрессирующим заболеванием, и пока его причина не полностью понята. У некоторых пациентов возможно наследственное предрасположение, однако большинство случаев возникают случайно.

Мышцы руки являются частью опорно-двигательного аппарата. Это тип мышц, называемый скелетной мышцей, состоит из множества отдельных волокон. Рабдомиолиз - это редкое, опасное для жизни состояние возникает при разрушении мышечных волокон. Патология обычно развивается в результате перенапряжения и интенсивной физической нагрузки. Чаще всего встречается у спортсменов, тренирующихся на выносливость.

Опухоли головного мозга – это внутричерепные новообразования, включающие как опухолевые поражения церебральных тканей, так и нервы, оболочки, сосуды, эндокринные структуры головного мозга. Первичные опухоли мозга возникают в самом мозге или в тканях, близких к нему, например, в оболочках, покрывающих мозг, черепных нервах, гипофизе или шишковидной железе. Первичные опухоли мозга возникают, когда в нормальных клетках происходят изменения в их ДНК. Мутации дают клеткам быстро расти, делиться и продолжать жить, когда здоровые клетки умирают. В результате образуется масса аномальных клеток, которые и формируют опухоль. У взрослых первичные опухоли мозга встречаются гораздо реже, чем вторичные, при которых рак зарождается в другом месте и распространяется на мозг.

Отравление метанолом (метиловый спирт) - это серьезное состояние, которое возникает при употреблении или случайном попадании метанола в организм. Метанол содержится в различных бытовых и промышленных продуктах, таких как различные растворители, антифризы, древесный спирт, некачественный алкоголь.

Ревматическая полимиалгия — это воспалительное заболевание, вызывающее мышечную боль и скованность, которые часто усиливаются по утрам. Причины состояния не ясны, но, вероятно, включают в себя пожилой возраст, факторы окружающей среды, семейный анамнез ревматической полимиалгии.

Гипотиреоз – заболевание эндокринной системы, характеризующееся недостатком гормонов щитовидной железы. Эти гормоны регулируют обмен веществ, влияют на эмоциональный фон, на устойчивость организма к нагрузкам и стрессу. Клинические проявления гипотиреоза зависят от его причины, возраста пациента, а также скорости нарастания дефицита тиреоидных гормонов. Недостаток гормонов щитовидной железы может приводить к серьезным проблемам со здоровьем: нарушать работу сердца и почек, вызывать ожирение, снижать иммунитет, приводить к бесплодию. Нарушение химических веществ и гормонов в организме вызывает воспаление и отек стоп, лодыжек и пяток. Это также способствовать развитию синдрома бивентрикулярного канала, когда нерв в голени защемляется или повреждается.

Гиперпаратиреоз — это эндокринное расстройство, при котором паращитовидные железы, расположенные в шее вблизи щитовидной железы, производят избыточное количество паратироидного гормона (ПТГ). Этот гормон играет ключевую роль в регулировании уровня кальция и фосфора в крови. Гиперпаратиреоз может быть первичным, вторичным или третичным. Первичный гиперпаратиреоз чаще всего вызван аденомой одной из паращитовидных желез, реже — гиперплазией или карциномой. Эти состояния приводят к избыточной секреции ПТГ, что в свою очередь повышает уровень кальция в крови. Вторичный гиперпаратиреоз возникает как ответ на длительное снижение уровня кальция, обычно из-за хронической почечной недостаточности или дефицита витамина D, что стимулирует паращитовидные железы к повышенной выработке ПТГ. Третичный гиперпаратиреоз развивается при длительном вторичном гиперпаратиреозе, когда гиперактивность желез становится автономной, то есть продолжается даже после устранения первоначальной причины низкого уровня кальция.