Диагностика и лечение деформации черепа

Черепно-мозговая травма - это повреждение костей черепа или мягких тканей. Закрытая черепно-мозговая травма происходит без перелома черепа. Зачастую такие травмы возникают при занятиях спортом, в результате падений или ДТП. Одной из вариаций ЧМТ является синдром тряски младенца, который возникает вследствие неосторожного обращения с ребенком. Характерными симптомами закрытого повреждения являются обморок, головокружение, видимые кровоподтеки кожи головы и внутренние кровоизлияния в головной мозг. Открытая травма случается при переломе черепа: пулевое ранение, серьезное ДТП и так далее. Среди наиболее распространенным причин травм головы отмечают: ДТП, драки, падения, занятия спортом, неаккуратное обращение с ребенком.

Гиперостоз – это избыточное разрастание неизмененной костной ткани. Может протекать, как самостоятельный процесс или являться симптомом других заболеваний. Гиперостоз вызван отложением солей кальция в связках и сухожилиях, а также уплотнением и аномальным разрастанием костной ткани. Но что вызывает данные явления, неизвестно. Мужчины с большей вероятностью приобретают данное заболевание. Гиперостоз чаще всего встречается у пожилых людей, особенно у пациентов старше 50 лет. У больных с диабетом 2 типа чаще развивается диффузный идиопатический скелетный гиперостоз. Другие состояния, которые могут повысить уровень инсулина в организме, включая гиперинсулинемию, преддиабет и ожирение, - также увеличивают риск развития заболевания.

Брахицефалия — это аномалия строения черепа, при которой его длина в переднезаднем направлении уменьшена, что приводит к относительному увеличению ширины черепной коробки. Патологическая брахицефалия развивается из-за преждевременного закрытия венечного шва с обеих сторон, который соединяет лобные и теменные кости и способствует росту головы в длину. Часто склонность к брахицефалии наследуется и может проявляться без других аномалий. Однако в некоторых случаях, таких как в рамках синдромов Крузона или Пфайффера, брахицефалия является частью более широкого спектра генетических нарушений, включающих другие дефекты костной системы и органов. Риск развития аномалий черепа повышается с возрастом родителей и чаще всего наблюдается у новорожденных девочек. Синдром Алера связан с нарушениями в процессах окостенения костной ткани, часто возникающими из-за спонтанных мутаций в отцовских генах. Клинические проявления включают башенную форму черепа, широкую переносицу, расщелину твердого неба и сращение пальцев. Синдром Крузона — генетическое заболевание, вызванное дефектным геном каспазы и передающееся по аутосомно-доминантному типу. Состояние приводит к преждевременному сращению костей черепа и лица, что вызывает аномалии в структуре мозгового и лицевого черепа, включая неправильный прикус и изменения формы головы, характеризуется крючковатым носом.

Акромегалия — это гормональное нарушение, при котором гипофиз вырабатывает слишком много гормона роста. Акромегалия встречается редко. Физические изменения происходят медленно, поэтому развитие заболевания занимает годы. За это время избыток уровень гормона роста может негативно повлиять на другие части тела, приводя к угрожающим жизни последствиям. Лишь своевременно назначенное симптоматическое лечение способно снизить риск осложнений. Когда гипофиз высвобождает гормон роста в кровоток, печень начинает вырабатывать гормон IGF-1 — инсулиноподобный фактор роста 1. Он способствует росту костей и формированию других тканей организма. Как следствие, чрезмерная работа гипофиза провоцирует развитие акромегалии и других заболеваний. Болезнь развивается вследствие появления новообразований - опухолей гипофиза и негипотетарных опухолей.

Гидроцефалия - это заболевание, характеризующееся скоплением жидкости в желудочковой системе головного мозга. Избыток жидкости увеличивает размер желудочков и оказывает давление на мозг. Спинномозговая жидкость обычно проходит через желудочки и омывает мозг и позвоночник. Давление слишком большого количества жидкости, связанное с гидроцефалией, повреждает ткани мозга и вызывает ряд аномалий с его функционированием. Гидроцефалия может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречается у младенцев и взрослых старше 60 лет. Гидроцефалия вызывается дисбалансом между тем, сколько спинномозговой жидкости вырабатывается и сколько всасывается в кровь.

Долихоцефалия — это состояние, характеризующееся удлиненной формой черепа, при которой его длина значительно превышает ширину. Этот тип черепной деформации чаще всего возникает в результате преждевременного сращения сагиттального шва, расположенного вдоль верхней части черепа. Основная причина долихоцефалии - преждевременное сращение сагиттального шва черепа, которое ограничивает нормальное боковое расширение черепа и приводит к его удлинению. Некоторые генетические синдромы могут способствовать развитию деформации. Ограниченное пространство в утробе матери может способствовать формированию удлиненной формы головы у плода.

Микроцефалия — это редкое неврологическое состояние, характеризующееся аномально маленьким размером головы у новорожденного, что связано с неполноценным развитием мозга. К сожалению, заболевание может иметь серьезные последствия для физического и интеллектуального развития ребенка. Наследственные синдромы, такие как синдром Дауна или синдром Эдвардса, могут сопровождаться данным состоянием. Инфекции, перенесенные матерью во время беременности, такие как краснуха, цитомегаловирус, токсоплазмоз и вирус Зика могут спровоцировать патологию.

Плагиоцефалия – это состояние, при котором череп ребенка становится асимметричным, часто напоминающим форму параллелограмма при взгляде сверху. Это состояние может быть врожденным или развиваться в течение первых месяцев жизни ребенка. В медицинской литературе выделяют следующие виды плагиоцефалии. Позиционная плагиоцефалия возникает из-за давления на одну сторону головы, часто связанное с положением, в котором ребенок спит или проводит много времени. Краниосиностозная плагиоцефалия развивается из-за преждевременного сращения одного или нескольких швов черепа, что ограничивает нормальный рост черепа и приводит к его деформации. Длительное лежание на спине может способствовать развитию асимметрии черепа. Длительное нахождение в одном положении может способствовать возникновению асимметрии черепа. Состояние, при котором мышцы шеи неравномерно развиты или сокращены, что приводит к постоянному наклону головы в одну сторону. Некоторые формы краниосиностоза могут быть связаны с наследственными синдромами.

Скафоцефалия - то форма краниосиностоза, характеризующаяся преждевременным сращением сагиттального шва черепа, в результате чегонарушается нормальный рост черепа, и голова приобретает удлиненную и узкую форму. Она возникает из-за преждевременного сращения сагиттального шва, который обычно закрывается в течение первых нескольких лет жизни. Некоторые формы краниосиностоза могут быть связаны с генетическими мутациями и наследственными синдромами, однако в большинстве случаев скафоцефалия возникает без видимой причины.

Тригоноцефалия — это редкое состояние, которое характеризуется треугольной формой лба и обусловлено преждевременным сращением метопического шва, расположенного между лобными костями черепа. Такое преждевременное сращение ограничивает нормальный рост черепа и вызывает характерную деформацию. В некоторых случаях тригоноцефалия связана с наследственными синдромами, такими как синдромы Крейтцфельдта-Якоба, Пфайффера, но в большинстве случаев точная причина остается неизвестной, и патология возникает спорадически.

Для сохранения целостности и тонуса костям требуются различные минералы и витамины, в том числе кальций и витамин D. Дефицит часто приводит к развитию остеопороза, наиболее распространенному типу заболевания костей. У пациентов на поздних стадиях остеопороза часто возникают боли в костях.

Фиброзная дисплазия – это поражение кости, при котором участок нормальной костной ткани замещается соединительной тканью. В большинстве случаев фиброзная дисплазия возникает на одном участке в одной кости, но может появиться на нескольких участках в нескольких костях. Поражение одной кости обычно происходит у подростков и молодых пациентов. У пациентов с поражением более 1-й кости симптомы обычно появляются в возрасте до 10 лет. Хотя фиброзная дисплазия является генетическим заболеванием, она вызывается генной мутацией, которая не передается от родителей к детям. В редких случаях фиброзная дисплазия может быть связана с синдромом, который влияет на гормонопродуцирующие железы эндокринной системы. К таким нарушениям относятся: раннее половое созревание; чрезмерно активная выработка гормонов; светло-коричневые пятна на коже. Фиброзная дисплазия связана с генной мутацией, присутствующей в определенных клетках, которые производят костную ткань.