Первичный прием ТЕРАПЕВТА

ВСЕГО 700 рублей!

(подробнее о ценах ниже )

Генетический анализ крови

Генетический анализ крови — это комбинация многочисленных исследований, наблюдений, вычислений и опытов, имеющих одну общую цель – определение генетических, то есть передающихся по наследству, признаков. Анализ на генетику часто проводится на этапе планирования семьи: это позволяет заранее спрогнозировать здоровье будущего малыша, выявить потенциально возможные наследственные болезни и найти способы борьбы с ними. Также генетический анализ проводится в следующих случаях:

  • Для определения кровных родственных связей
  • Для определения генетической совместимости
  • Для выяснения склонности к заболеваниям
  • Для создания генетического автопортрета

Генетический анализ крови часто называют тестом на ДНК и анализом на отцовство; для осуществления данного исследования не требуется наличие каких-либо врачебных показаний, достаточно согласия родителей. Определить степень кровного родства можно как после рождения ребенка, так и во время беременности. Генетические анализы в СПб часто сдают в рамках судебных постановлений и тяжб – при разводах, определении алиментов, разделе нажитого имущества .

Генетический анализ крови на болезни

сделать анализы в СПбМедицинские клиники Санкт-Петербурга несколько лет назад начали предлагать клиентам новую услугу – анализ на выявление генетических заболеваний. Данное исследование дает близкий к стопроцентному результат и помогает выявить склонность пациента ко многим потенциальным болезням, в частности: тромбоз, инфаркт миокарда, гипертония, болезни ЖКТ, сахарный диабет, остеопороз, патологии дыхательной системы, болезни щитовидной железой, некоторые онкологические заболевания, например, рак молочных желез.
Своевременно проведенный генетический анализ позволяет благотворно повлиять на вынашивание ребенка, а также на его здоровье: генетический анализ беременности дает возможность выявить некоторые виды инфекционных заболеваний, которые остальные разновидности обследования выявить не в состоянии. Генетический анализ крови позволяет в максимально короткие сроки определить наличие ДНК возбудителей инфекционных заболеваний, выяснить их природу, обследовать поведение и найти подходящие способы лечения. Анализ на выявление генетических заболеваний – оптимальный способ выявления таких патологий, как синдром Жильбера, Эдвардса, Дауна, болезнь Бехтерева, и других. Резюме, сделанное квалифицированным врачом-генетиком, дает возможность сформировать генетический автопортрет человека, который сможет оказаться неоценимым подспорьем в дальнейшей жизни.
Сделать генетический анализ в Санкт-Петербурге Вы можете в нашем МРТ центре и клинике РИОРИТ. Записаться на прием, а также уточнить цены и узнать о скидках на обследование Вы можете по тел. +7 (812) 241-10-10.

Услуга Цена по Прайсу Цена по Акции Запись
Опухоли молочной жeлeзы — BRCA 3100 3100
Риск развития лeйкeмии. Опрeдeлeниe полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лeйкоза 9500 9500
Жeнскоe бeсплодиe.
Опрeдeлeниe полиморфизмов, ассоциированных с развитиeм жeнского бeсплодия
7000 7000
Комплекс Акнe
15 полиморфизмов
12000 12000

Риск развития сахарного диабeта 1 типа. Опрeдeлeниe полиморфизмов, ассоциированных с развитиeм гeмохроматоза 5 полиморфизмов

5500 5500
HLA гeнотипированиe I класса (HLA-B27) 1900 1900
UBС II (маркёр рака мочeвого пузыря) в мочe 2200 2200
Остаза (костная щeлочная фосфатаза) 25000 25000

Методы генетического анализа

Генетический анализ крови часто назначают взрослым для уточнения диагноза в случае неясного, смазанного протекания заболевания; в частности, анализ на генетические заболевания может делаться в случае подозрения на болезнь Бехтерева, в качестве подтверждающего теста на HLA B 27. Генетический анализ крови может назначаться при подозрении на возможность развития рака молочной железы, в случае переносимости варфарина, на вероятность появления гипертонической болезни.

Традиционно, для генетического анализа крови могут применяться следующие методы:

  • Генеалогический метод
  • Цитогенетический метод
  • Популяционно-генетический метод
  • Онтогенетический метод
гормоны щитовидной железы

Генетический анализ крови на рак

Генетический анализ крови на рак стал возможен после открытия так называемого супрессора опухолей, генов под названием BRCA1 и BRCA2. У женщин, имеющих мутацию в определенных участках гена, повышается риск появления онкологических заболеваний молочных желез и яичников. В повседневной жизни, в быту эти мутации никак себя не проявляют, и выявляются только при помощи генного анализа. По сути, генетический анализ крови позволяет ответить на следующий вопрос, — передали ли пациенту его родители ген с некоей опасной для его здоровья мутацией. Обнаружение во время генетического анализа крови мутации позволяет совершить профилактические меры, которые имеют своей целью предотвращение появление заболевания либо его диагностику на максимально раннем этапе. Пациентам с такой мутацией показано наблюдение у онколога, а также внимательное отношение к своему здоровью. Генетический анализ на рак рекомендуется в следующих случаях:

  • Если в семье пациента есть страдающие онкологическими заболеваниями
  • Если диагностируются билатеральные формы заболевания
  • Если болезнь проявилась до сорока пяти лет

Генетический анализ на синдром Жильбера

Синдром Жильбера – это проявление различных особенностей желтухи без развития самого заболевания; данная болезнь носит наследственный характер и проявляется у людей в возрасте от двенадцати до тридцати лет. Для определения точного диагноза наиболее эффективным методом исследования является генетический анализ крови. Под синдромом Жильбера могут скрываться такие диагнозы, как:

  • Наследственная холемия
  • Гипербилирубинемия
  • Негемолитическая желтуха

У пациентов с синдромом Жильбера понижен гемоглобин, часто встречается ретикулоцитоз, и иногда отмечается осьмолярность кровянх телец. В рамках генетического анализа на синдром Жильбера проводится биохимическое исследование на билирубин, ультразвуковая диагностика, дуоденальное зондирование, биопсия печени, а также анализ ДНК, который заключается в выявлении числа А-поворотов исследуемого гена — UGT-1A1. Генетический анализ на синдром Жильбера проводится перед тем, как врач назначает терапию лекарственными средствами гепатотоксического типа. Обращаем ваше внимание, что решение о необходимости назначения тех или иных способов исследования при подозрении на синдром Жильбера может принимать только лечащий врач.

сдать анализы на онкомаркеры в СПб

Генетический анализ на синдром Дауна

Синдром Дауна – это заболевание, связанное с хромосомным нарушением, а именно с наличие лишней хромосомы: если у обычного малыша в геноме насчитывается 46 хромосом, то у страдающего синдромом Дауна – 47. Синдром Дауна случается всего у одного ребенка из пятисот, и может быть связан с тем возрастом, в котором имеющиеся в анамнезе пациентки женщины по материнской линии рождали своих детей, от возраста родителей исследуемого ребенка, а также с браком между родственниками.

Генетический анализ на синдром Дауна включает следующие методы обследования:

  • Амниоцентез (забор жидкости через прокол живота, сделанный при помощи очень тонкой иглы). Применяется для позднородящих женщин, а также для пациенток, относящихся к группе риска.
  • Анализ на гонадотропин
  • Анализ на альфафетопротеин
  • Биопсия хориона

Генетические анализы для определения уровня риска рождения ребенка с синдромом Дауна врачи рекомендуют делать всем беременным женщинам. Оптимальным в плане продуктивности диагностики является срок в 11 и 13 недель. Часто для проведения генетического анализа применяется комбинированный скрининговый тест, который включает в себя исследование на гонадотропин (с 10 по 13 неделю), анализ на альфафетопротеин (с 16 по 18 неделю).

КОМПЛЕКСНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Где сдать генетический анализ

На сегодняшний день многие медицинские учреждение Санкт-Петербурга предлагают услуги по исследованию генетического материала, приглашая пациентов сдавать анализы на генетические заболевания. Выбирая клинику, обратите внимание на наличие у медицинского центра лицензии на проведение обследований подобного типа, на уровень цен и на наличие в штате квалифицированных специалистов.
Если вам требуется сделать генетический анализ, — приглашаем Вас посетить МРТ центр и клинику РИОРИТ. Нашим клиентам предоставляются доступные цены, высокий уровень сервиса и качественное предоставление услуг. Уточнить график работы клиники, ознакомиться с прейскурантом цен и выбрать подходящее время приема Вы можете по тел. +7 (812) 241-10-10.